Тема: Здравоохранение и медицина

Вот ему-то я и поверила, потому что именно этот врач мне симпатичен. Ездит он себе по району на вызовы на обычном велосипеде. И, по слухам, сам два года назад получил…

Прошло четыре года, как Россия постановила лечить таких детей за счет бюджета. Вот только на деле больных МПС по-прежнему лечат не всегда. На этот раз проблема в Курске

Я перестала ощущать оказываемую мне врачебную помощь как подаваемую милостыню. Я осознала, что я часть общества, и моё лечение в этом государстве мне положено. Может, Россия и не самая идеальная…

Каждый год ВЦИОМ публикует результаты масштабного опроса «Страхи россиян и угрозы для страны». В этом году выяснилась парадоксальная вещь – значительнее всего выросло число тех, кто боится старости. В лихие…

Вот только сегодня врач-кардиолог задала мне необычный вопрос: «Я так и не понимаю, а чему вы все время радуетесь и улыбаетесь?» Ответила я, уже выходя из кабинета: «А вы как…

Такой власти, какая есть в ПНИ и психиатрических больницах у одних людей над другими, нет больше нигде, даже, кажется, в тюрьме

Показать «настоящее лицо» рака и как можно шире распространить информацию о раковых заболеваниях детей попытались родители маленьких пациентов Королевской детской больницы Манчестера

Молодой ученый создал интернет-портал для развития и популяризации донорства в странах СНГ

Врач-пульмонолог, сотрудник службы помощи больным БАС Василий Штабницкий выступил с лекцией на конференции по паллиативной помощи. Он говорил об особенностях респираторной поддержки больных с неизлечимыми заболеваниями, несовершенстве законодательства и сложном…

Протерла слегка лысину, и порядок. А брови? Ну, подумаешь, отсутствуют брови, многие и всю жизнь с таким недостатком живут.

Специалисты по паллиативной помощи рассказали о том, какие существую мифы о детской боли, о подрывной работе родителей и о том, как узнать, что болит у ребенка, не умеющего говорить

Боковой амиотрофический склероз (БАС) – это когда у человека отказывают мышцы, но до последнего вдоха сердце продолжает биться, а мозг думать. Как жить с диагнозом БАС – смотрите видео

Даже мы, сами проходящие лечение, боимся столкнуться с другими больными, мы боимся испортить наш мир знанием о том, что кто-то может скоро умереть, мы почти как тот доктор, с его…

На днях произошло еще одно самоубийство тяжелобольного. Что должно быть сделано, чтобы люди с болевым синдромом наконец стали получать нормальную помощь? Комментируют специалисты фонда помощи хосписам «Вера».

Врачи бывают «от Бога», врачи бывают «ну, с Богом» и врачи бывают «не дай Бог». Нет, нет, не подумайте, я ни на что не намекаю. Я своего хирурга по-прежнему люблю,…

Колонка Екатерины Мень. Фактически подтвердилось, что нейронные сети мозга, участвующие в восприятии физической боли, активируются при «социальной боли». Это значит, что выражение «болит душа» потеряло свой фигуральный статус

Конечно, я помню бурчание охранницы при входе: «Вон вас сколько понаехало, все хотите бесплатно полечиться за государственный счет». Но разве можно всерьез обижаться на человека, позавидовавшего онкологическим больным?

Законопроект, согласно которому предлагается отправлять недееспособных на принудительные аборты, комментирует старший юрист Отдела по церковной благотворительности и социальному служению Русской Православной Церкви

Общество к психическим больным испытывает чувство, балансирующее между дискомфортом и страхом. Такая реакция связана лишь с недостатком информации. Наш французский корреспондент рассказывает, как научились преодолевать страхи в Европе

Устрою выходной. Накуплю сладкого и проваляюсь весь день на диване. Думаю, что имею на это самое полное право. У меня сегодня счастье: мне сегодня еще немного продлили жизнь

Под ударом оказались и пациенты с онкологическими заболеваниями. Руководители онкодиспансеров в Симферополе и Севастополе заявляют: ситуация сложная, но не катастрофическая

Я еще до операции пожаловалась доктору на лишние кило. Но он шепнул мне в ответ: «Я так рад. Я всегда боюсь, когда пациентки худеют. А вы толстеете, значит все идет…

«Не нам решать, кому где и как жить. Нельзя указывать это маме ребенка-инвалида – это её ребёнок, она его любит, он постоянно будет с ней, а мы можем ей немножко…

Пациентам с редкими заболеваниями положено лечение за государственный счет. Но родителям больных детей регулярно приходится отвоевывать их право на жизнь через суд. Снежана Митина помогает таким родителям сражаться с региональными…

Сегодня отмечается Международный день мукополисахаридоза (синдрома Хантера). До недавнего времени болезнь считалась неизлечимой, и средняя продолжительность жизни больных детей не превышала 10-15 лет

Амину 7 лет. У него редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз, которое требует пожизненной терапии. Если его не лечить – ребенок постепенно перестает ходить, слышать и говорить. В Ингушетии семье отказали…

Вылечить бесплатно абсолютно всех государство не в состоянии – на самые затратные виды медицины устанавливается квота. Если лимит исчерпан, пожалуйста, плати. Увы, с нехваткой бесплатных талонов сталкиваются, главным образом, те,…

В детстве так разбитые коленки обычно расковыриваешь. Знаешь, что нельзя трогать подсохшую болячку, уже сто раз тебе говорили «Не ковыряй, жди пока подсохнет и сама отвалится», а все равно тянешься,…

Я уже исписала столько страниц в дневнике, а самого главного до сих пор и не рассказала. Ведь до того, пока я сама не начала проходить лечение, я тоже не очень…

Продолжается прием заявок в конкурс фестиваля социального кино «Милосердие.doc». Евгений Майзель встретился с председателем жюри – режиссером, руководителем Школы документального кино и театра Мариной Разбежкиной, чтобы поговорить о том, что…