Тема: Орфанные лекарства

«У нас таблетки закончились»: редкие лекарства и пандемия

Жизнь многих людей с муковисцидозом, онкогематологией, туберозным склерозом и другими болезнями зависит от незарегистрированных в РФ препаратов. Добыть эти лекарства в условиях пандемии могут не все

Больных СМА детей в России начали лечить «Золгенсмой»

5 Апр. 2020

Препарат для пациентов с муковисцидозом «Фортум» начали передавать в больницы

3 Апр. 2020

Регионы потратили на больных СМА больше 1,5 миллиардов за полгода, это 5% от потребностей – фонд

18 Мар. 2020

Неизвестный перевел 50 миллионов рублей девочке с СМА в Югре

12 Мар. 2020

Тяжелобольному ребенку в Татарстане не отдают уже закупленное лекарство, рассказали в фонде

28 Фев. 2020

Врачи, лечащие муковисцидоз, просят правительство России спасти своих пациентов

25 Фев. 2020

29 млн руб и 140 млн руб: неизвестные совершили крупнейшие пожертвования на лечение детей со СМА

25 Фев. 2020

Кузнецова просит Мишустина поддержать закупки лекарств от СМА из госбюджета

20 Фев. 2020

Закон о закупке лекарств для больных СМА из госбюджета вернули на доработку

19 Фев. 2020

Проблемы

Незаменимое лекарство: Онкаспар нельзя заменить дженериками, потому что их нет

Почему врачи и родители детей, больных лейкозом, так борются за Онкаспар? Объясняем: дженериков у этого лекарства нет, что бы ни говорил Минздрав, а биоаналогов нет и пока быть не может

Производитель Онкаспара пытается вернуться на российский рынок

14 Фев. 2020

Упаковка препарата "Спинраза" на фоне комнаты с маленьким ребенком

Проблемы

Спинраза и Золгенсма – лекарства за миллионы: работают ли они?

Деньги огромные, а где гарантия, что будет толк? Так ли нужна нам эта «Спинраза»? Препарат одобрен, но как проводились испытания? Отвечаем на эти вполне закономерные вопросы

Предложения по закупке лекарств от СМА из госбюджета подготовят в Совете Федерации

31 Янв. 2020

Петиция в поддержку больных СМА за две недели набрала 100 тысяч подписей

17 Янв. 2020

Еще один препарат для терапии СМА скоро планируется зарегистрировать в России

17 Янв. 2020

В 2020 году Россия наладит собственное производство Диазепама и Мидозолама – Минздрав

16 Янв. 2020

Медведев поручил выделить 22 млн руб на незарегистрированные лекарства для детей

13 Янв. 2020

Неизвестный пожертвовал 89 млн руб для спасения ребенка, рассказали в фонде

10 Янв. 2020

В России пропал безальтернативный препарат для лечения лейкоза

30 Дек. 2019

На Спинразу для всех больных может хватить 48 млрд руб в год, считают в БФ «Семьи СМА»

26 Дек. 2019

На лекарства для ребенка со СМА собрали 14 млн руб за три дня

20 Дек. 2019

Производитель «Фортума» готов снабдить им российских пациентов бесплатно

11 Дек. 2019

Медведев назвал причину лекарственного кризиса в стране

5 Дек. 2019

Кузнецова просит правительство немедленно решить проблему с лекарствами

2 Дек. 2019

Меры по обеспечению орфанными лекарствами детей предложила Кузнецова

22 Ноя. 2019

Закон о принудительной регистрации лекарств опасен для страны – эксперт

22 Ноя. 2019

Стоимость нового препарата для лечения СМА пока неизвестна

14 Ноя. 2019

Проблемы

Важнейшие и жизненно необходимые: из российских аптек исчезают лекарства

Почему государственное регулирование цен на лекарства из списка ЖНВЛП приводит к утечке лекарств из российского фармацевтического рынка

Верховный суд запретил отказывать детям в выдаче незарегистрированных лекарств

12 Сен. 2019

←

Наши статьи и новости в Телеграм. Подпишитесь

Помогите нам помогать!

Изменим мир к лучшему вместе!

Мы работаем, чтобы дела милосердия спасали как можно больше людей. Миллионы читателей доверяют нам и находят поддержку. Каждый день мы продолжаем работу. Помогите нам помогать: оформите посильное регулярное пожертвование!

ПОМОГИ ПОРТАЛУ