«Белый Цветок 2014» в Марфо-Мариинской обители будет посвящен семьям с детьми-инвалидами. Как устроен уникальный детский сад службы «Милосердие», в котором помогают особым детям и их родителям – наше интервью с…
Сегодня отмечается Международный день мукополисахаридоза (синдрома Хантера). До недавнего времени болезнь считалась неизлечимой, и средняя продолжительность жизни больных детей не превышала 10-15 лет
Амину 7 лет. У него редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз, которое требует пожизненной терапии. Если его не лечить – ребенок постепенно перестает ходить, слышать и говорить. В Ингушетии семье отказали…
Тысячи москвичей соберутся в Марфо-Мариинской обители 18 мая на одном из крупнейших в России благотворительных праздников – «Белом Цветке», который проведет православная служба помощи «Милосердие» в пользу семей с детьми-инвалидами
Можно ли быть счастливым в интернате? Наш корреспондент Евгений Белжеларский посмотрел и пришел к выводу: «некоторым удается»
Он просто стоит возле детской площадки и тихо смотрит как играют его сверстники. Вот и сейчас его вывел чей-то папа под общий недовольный гул: «Пожалуйста, уберите своего мальчика, он мешает…
Мы едем в путешествие, чтобы увидеть новый город или страну, красивую архитектуру или дикую природу. Но как и зачем путешествуют незрячие? Ответ оказался неожиданным
Родителям ребенка-аутиста в России – во всяком случае пока – приходится выбирать между двух зол. Ставят ли они своему чаду официальный диагноз или предпочитают этого не делать, в любом случае…
Добровольцы службы «Милосердие» поздравили с Пасхой подопечных и сотрудников московского дома-интерната для детей-инвалидов «Южное Бутово»
Юноша ремонтировал свой автомобиль. Он поднял машину на домкрат и залез снизу под двигатель. В этот момент в гараж вошла его мама. Она увидела, что домкрат прогнулся под тяжестью автомобиля…
Надя Кузнецова «бабочка», то есть от малейшего контакта с грубыми вещами покрывается ранами. Но хрупкая Надя настолько сильная, что помогает другим!
Мы хотим показать вам настоящий публицистический очерк 10-летнего Никиты, написанный для конкурса юных журналистов. Никита пишет о своем младшем брате Матфее, больном раком мозга
Благодаря помощи Kids Wish Network 9-летний Адам Терри из Сарасоты (штат Флорида, США), страдающий врожденным пороком сердца, пообщался со своим спортивным кумиром и получил от него несколько важных советов для…
Я не хочу учить своего ребенка в коррекционной школе. Но все разговоры об опыте европейских стран, давно доказавших успешность инклюзивной модели, натыкаются на один и тот же ответ: «Тут вам…
Чего об аутизме не знают родители, врачи и педагоги? Есть ли общепринятые маршруты – куда бежать? Можно ли получить квалифицированную помощь людям с аутизмом сегодня в России?
34-летнего Дерека Паравичини называют одним из величайших джазовых музыкантов современности. Он слеп от рождения, у него аутизм и глубокая умственная отсталость. Он способен распознать 20 нот в аккорде , повторить…
Что мы знаем об аутизме? Кто-то вспомнит «Человека дождя», самые продвинутые скажут о человеке, живущем в своем мире, а большинство пожмет плечами. Об опасностях незнания рассказывает мама ребенка-аутиста Яна Золотовицкая
Можно ли с помощью лайков и репостов в социальных сетях сделать реальное доброе дело? Можно ли помочь больным детям, развивая творческий потенциал жителей регионов? Константин Хабенский утверждает, что это возможно
Футбол для слепых, дзюдо, гребля, биатлон, стрельба из лука – все эти спортивные занятия вполне доступны для детей с инвалидностью, во многих местах работают отличные тренеры, энтузиасты своего дела. Важно…
История Лиз Филпс – девочки с синдромом Дауна – это не история педагогического успеха, а история любви. Дети нам не для того, чтобы мы доводили их до необходимой образовательной кондиции.…
Джордан Дейли 16 лет. У нее редкий генетический недуг, приносящий постоянную боль. С детства она испытывает и другую боль – боль отторжения сверстниками, насмешек и издевательств
Что дает спорт особым детям? Мы поговорили об этом с родителями маленьких подопечных медицинского центра Марфо-Мариинской обители
Многие матери детей-инвалидов живут как с содранной кожей. Стыдятся даже гулять с ребенком. Почему так происходит, кто виноват и что делать?
Одно из самых тяжелых испытаний – узнать, что твой ребенок не такой как все, что никто, даже врачи, не знает, как ему помочь. Многие опускают руки, из-за таких страшных известий…
Это письмо мы получили от Татьяны – мамы Маруси, девочки с редким диагнозом «буллезный эпидермолиз» (таких детей из-за хрупкости их кожи называют «дети-бабочки»). Татьяна делится впечатлениями от Масленицы, которую в…
8-летний бразильский мальчик последние несколько месяцев провел в больнице, борясь с лейкемией. А совсем недавно начал вести в интернете собственное кулинарное шоу
Муковисцидоз – одна из редких и тяжелых болезней, в лечении которой есть прогресс, но оно по-прежнему остается супердорогим. В России таким больным помогает фонд «Кислород».
Маше 6 лет, у нее редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. Она не может играть на детской площадке среди других детей, ходить в детский сад, и даже есть твердую пищу.…
Люди с такими болезнями ощущают себя один на один со своим диагнозом. Поэтому главная миссия Дня редких заболеваний – подарить больным тепло и поддержку. Хотя бы на время. В преддверии…
До сих пор не существует правового инструментария, чтобы преодолеть самодурство интернатов, лишающих воспитанников образования и общения с родственниками. Если законопроект, разработанный рабочей группой при Совете федерации, примут, такой инструментарий появится
Мы работаем, чтобы дела милосердия спасали как можно больше людей. Миллионы читателей доверяют нам и находят поддержку. Каждый день мы продолжаем работу. Помогите нам помогать: оформите посильное регулярное пожертвование!
