Тема: Дети-инвалиды

К обследованию и лечению детей-сирот в ДДИ подключаются врачи-добровольцы. Но у работы медиков pro bono есть серьезные препятствия

За пугающей внешностью Джозефа Кэри Меррика, жившего в Англии в конце XIX века, скрывался чувствительный и умный человек. Сначала окружающие издевались над ним, а потом стали с ним дружить

Дети с тяжелой формой ДЦП не должны сидеть дома. Им тоже нужно учиться, общаться, играть. Подарите детство особым детям! Помогите «Елизаветинскому саду» для детей с ДЦП переехать в новое здание!

О том, как люди с синдромом Дауна играют на скрипке и алтарничают, ездят верхом, рисуют и остаются любящими преданными детьми уже немолодых родителей, – читайте в нашем специальном дайджесте

Ко дню человека с синдромом Дауна мы сделали подборку лучшей социальной рекламы на эту тему, из которой видно, что одна лишняя хромосома не так уж и много меняет

Создавая Центр творческой реабилитации особых людей, я обнаружил огромное количество шарлатанов, которые паслись на этой поляне и особых художников, у которых «на головах выросли короны»

Оказывается, правильный прием пищи помогает детям с ДЦП научиться говорить! Какой ложкой есть, как научить жевать и что делать, если ребенок не глотает, а так же лайфхаки и частые ошибки…

Технические средства реабилитации для лиц с инвалидностью уже давно не ограничиваются колясками, слуховыми аппаратами или синтезаторами речи

Звезды – тоже люди. Даже голливудские. Никакие миллионы, никакая слава не способны застраховать от несчастья. Некоторым выпадает нелегкая доля воспитывать детей с инвалидностью

Танцор с ампутированной ногой не согласен с мнением жюри «Минуты славы», продолжает заниматься своей школой «Рыжий DANCE» и готовит благотворительный концерт в Крокус-Сити

У сада есть возможность переехать в удобное, просторное помещение, но для этого нужно завершить дорогостоящий ремонт

Когда чемпион России по брейк-дансу, потеряв в ДТП ногу и вернувшись на сцену, балансировал без костылей, поднимая партнершу на воздух в телешоу «Танцы», зал взревел, встал и больше никто не…

«Врач сказал: сыну очень важно быть вместе с обычными детьми, иначе он совсем замкнется. А они играть с ним не хотят, говорят: иди отсюда, ты тупой»

Родители детей, страдающих редкими заболеваниями, зачастую вынуждены обращаться в суд, чтобы получить лекарство. А минздравы регионов стараются отсрочить лечение с помощью апелляций

В ночь на 28 февраля (00.15) на Первом будет показан фильм режиссера Романа Супера «На кончиках пальцев» о человеке без кожи – девочке-бабочке Наде Кузнецовой

Папа 10-летнего Степы Параваева судится с государством за право своего сына жить. Или спасительное лекарство будет зарегистрировано в России, или надо из месяца в месяц находить огромные деньги

Транскраниальная микрополяризация (ТКМП) – сравнительно молодая терапия, применяющаяся для лечения больных с неврологическими и психическими заболеваниями. Она окружена большим количеством мифов

Дети с двигательными нарушениями много времени проводят в неправильных положениях, что ведет к увеличению уже имеющихся деформаций тела. Как этого избежать?