Тема: Дети-инвалиды

События

Итоги года: наводнение, реформа ПНИ, в вымирающей России исчезают лекарства

Самые важные события в «социалке» за 2019 год – печальные и радостные

«Чиновники считают, что 10-летний ребенок-инвалид может жить один»: дело Марии Долгиной в Мосгорсуде

23 Дек. 2019

Проблемы

Тяжелые роды в 27 роддоме: ничего естественного

Проблемы

Правильные подарки в детский дом

Обновлен перечень лечебных продуктов для детей-инвалидов

16 Дек. 2019

Случаи лишения инвалидности детей в Москве проверяют следователи

13 Дек. 2019

Препараты для терапии муковисцидоза скоро должны вернуться – ОП РФ

12 Дек. 2019

Ребенок с ДЦП погиб после смерти матери: как избежать таких трагедий?

9 Дек. 2019

Неизвестные разгромили помещение центра «Особые дети» в Севастополе

9 Дек. 2019

Личный опыт

Мальчик-Феникс и его мама: нам шоу не нужно, нам нужна жизнь

Вышел сборник о проблемах реформы детских интернатов в России

2 Дек. 2019

Врач-муковисцидолог предложила пути преодоления лекарственного кризиса

2 Дек. 2019

Кто есть кто

У вас кожа соленая и простокваша в легких. Что чувствуют люди с муковисцидозом

Ноу-хау

Вера Шенгелия: «Взрослый человек с ментальной инвалидностью не равен ребенку»

Руководитель инклюзивных программ Политехнического музея – о первом в стране Совете по доступности, 8 сотрудниках с инвалидностью и о том, как муляж гранаты сменили банки с вареньем и «обнимашки»

Медсестру обвинили в истязании ребенка-инвалида – она говорит, что помогала ему

28 Ноя. 2019

Молодой человек с аутизмом отчаялся найти работу и открыл свое кафе

27 Ноя. 2019

Росздравнадзор проверит обеспечение препаратами пациентов с муковисцидозом

27 Ноя. 2019

Создан новый ресурс для родителей детей с нарушениями в развитии и специалистов

27 Ноя. 2019

«Родители кричат криком»: оставило ли государство больных муковисцидозом?

27 Ноя. 2019

Личный опыт

Моя дочь стала моей молитвой

Меры по обеспечению орфанными лекарствами детей предложила Кузнецова

22 Ноя. 2019

Опубликовано пособие для родителей детей с ОВЗ по созданию службы взаимопомощи

19 Ноя. 2019

Законы

Психиатры будут проверять всех двухлетних детей, опрашивая родителей

Если ответы родителей покажут, что ребенок в группе риска, то его направят на осмотр к психиатру. Мы постарались узнать, несет ли нововведение пользу, или, может быть, угрозу для семей с…

«Вместе не страшно»: в сети появился ролик о том, как пережить редкий диагноз

12 Ноя. 2019

Личный опыт

Особый ребенок в храме: или «наказание», или «молитвенник»

Церковная жизнь семьи инвалида оказалась сложнее, чем можно было бы подумать. Мама ребенка с синдромом Дауна рассказывает о том, какой стала ее жизнь в Церкви

Фетисов и Роднина поддержат футболистов с синдромом Дауна

8 Ноя. 2019

«Просто я редкий»: ролик о маленьком Глебе поможет не бояться «особых» детей

7 Ноя. 2019

Личный опыт

«Сопровождаемое проживание взрослых ментальных инвалидов у нас невозможно»

Как живут семьи ментальных инвалидов не с детства, семьи, чьи голоса едва слышны даже в профильных сообществах? Для тех, кто заболел во взрослом возрасте, не подходят многие планирующиеся реформы

Проблемы

9 советов маме, которая только что узнала, что ее ребенок неизлечимо болен

Недавно Юлиана, мама неизлечимо больного ребенка, проанализировала свою прошлую и настоящую жизнь, так родились эти советы. Возможно, они будут полезны другим родителям неизлечимо больных детей

←

→

Наши статьи и новости в Телеграм. Подпишитесь

Помогите нам помогать!

Изменим мир к лучшему вместе!

Мы работаем, чтобы дела милосердия спасали как можно больше людей. Миллионы читателей доверяют нам и находят поддержку. Каждый день мы продолжаем работу. Помогите нам помогать: оформите посильное регулярное пожертвование!

ПОМОГИ ПОРТАЛУ