К настоящему моменту БФ «Подари жизнь» не получил официальной реакции на обращение, где говорилось о дефиците важнейшего препарата дя лечения детей с острым лимфобластным лейкозом – «Онкаспара», рассказала порталу Милосердие.ru директор фонда Екатерина Шергова. Она попросила неравнодушных людей поддержать усилия организации по обеспечению тяжелобольных детей необходимым им лекарством.
«Конечно, фонд и дальше будет делать все возможное, чтобы дети получили помощь, но мы понимаем, что не можем помочь всем, – рассказала руководитель фонда. Потому что как минимум обязательное однократное введение «Онкаспара» в начале лечения показано всем заболевшим детям. А каждый год острым лимфобластным лейкозом заболевают около тысячи детей. Это значит, что ни один благотворительный фонд не сможет решить проблему в одиночку».
«Но пока решения на государственном уровне нет, нам остается искать возможности помочь тем пациентам, которым потребуется препарат: собирать средства, привозить лекарство в больницы, – подчеркнула Екатерина Шергова. – И нам, конечно, нужна поддержка. Можно, например, сделать пожертвование, чтобы мы могли обеспечить детям необходимое лечение, или просто рассказать всем о том, что сейчас происходит».
