Новый препарат «Виджувек» для пациентов с буллезным эпидермолизом существенно улучшает их состояние. Он уже одобрен в США и может скоро стать доступным в России, говорят в благотворительном фонде «Дети-бабочки».
Виджувек – это гель для лечения ран у пациентов с дистрофическим буллезным эпидермолизом, редким генетическим заболеванием, при котором кожа становится крайне уязвимой и покрывается пузырями и ранами даже при малейшем прикосновении. Происходит это из-за того, что в генах не вырабатывается коллаген 7-го типа – белок, необходимый для скрепления разных слоев кожи: дермы и эпидермиса.
Клинические исследования показали, что инновационное средство способствует выработке коллагена в коже. С ним раны будут заживать быстрее, кроме того, значительно снизится риск появления рецидивирующих и хронических ран, рассказала «Милосердию.ru» руководитель фонда «Дети-бабочки» Алена Куратова.
«Пациенты не будут терять макро- и микронутриены (белок, электролиты) через раневые поверхности, что напрямую будет влиять на общее состояние здоровья организма и снижать вероятность возникновения тяжелых осложнений, например онкологии или белково-энергетической недостаточности», – объяснила она.
В фонде отметили, что виджувек еще не зарегистрирован в России, а обеспечением незарегистрированными лекарствами для редких пациентов до 19 лет занимается президентский фонд «Круг добра». При этом каждый препарат должен подтвердить свою эффективность и безопасность.
Под патронажем фонда «Дети-бабочки» более 2500 пациентов в России и СНГ. 266 детей с дистрофической формой буллезного эпидермолиза обеспечивают высокотехнологичными медицинскими изделиями.
Руководитель фонда «Дети-бабочки» также рассказала, что в этом году отечественные производители представят аналоги зарубежных перевязочных средств.
«Это успешный итог работы фонда «Дети-бабочки» по импортозамещению с российскими компаниями, научным и врачебным сообществом в целях создания более качественной и безопасной продукции для наших пациентов», – подчеркнула она.
