Часть закупок дорогостоящих лекарств от редких болезней, с которыми не справляются бюджеты регионов, должна быть уже в 2017 году переведена на оплату из федерального бюджета. Об этом заявила глава Минздрава Вероника Скворцова.
«Нам очень помогла встреча председателя Совета Федерации с Дмитрием Анатольевичем Медведевым на эту тему. Мы надеемся, что хотя бы часть орфанных заболеваний в этом году удастся передать на федеральный уровень», — цитируют ее выступление на заседании внутрифракционной группы «ЕР» в Госдуме «Известия».
По словам Скворцовой, ежегодные расходы субъектов Федерации на закупку лекарств по трем из редких заболеваний, входящих в программу «24 нозологий», достигают 23,5 млрд. рублей – до 100 млн. руб. на одного больного. Централизованные закупки препаратов могут снизить их стоимость.
«Регионы не могут справиться. Дошло до того, что Псковская область покупает квартиры в Москве семьям с такими больными, чтобы Москва брала на себя обязательства. Поэтому мы поддерживаем инициативу спикера (Валентины Матвиенко). И если мы идем единым фронтом, у нас будет больше надежды на успех», — заявила глава Минздрава.
