В 2027 году в России начнут создавать генотерапевтические препараты по индивидуальным показаниям, пишет ТАСС. Об этом на форуме «Технопром-2024» сообщила замминистра здравоохранения РФ Татьяна Семенова, подчеркнув, что это решит многие проблемы орфанных заболеваний.
Семенова добавила, что эта концепция появилась благодаря современным технологиям конструирования и быстрого создания препаратов, а также возможности проводить диагностику одновременно более 2000 моногенных заболеваний (наследственных патологий, возникающих из-за мутации одного гена).
