Около 25 тысяч детей будут получать дорогостоящее лечение за счет специального федерального фонда, куда поступят средства от двухпроцентного повышения налога на доходы физических лиц, превышающие 5 млн руб в год. Об этом после совещания с президентом заявила вице-премьер Татьяна Голикова.
По ее словам, в течение месяца будет продолжаться работа по уточнению перечня заболеваний, лечение которых будет оплачивать фонд. Сейчас речь идет о 29 угрожающих жизни заболеваниях, в том числе онкологических, и 19 орфанных болезнях, включая спинальную мышечную атрофию (СМА), требующую применения наиболее дорогостоящих лекарств.
Фонд будет вести отбор пациентов для участия в программе. Сейчас формируется его наблюдательный совет и попечительский совет, куда войдут «авторитетные уважаемые люди, занимающиеся благотворительностью оказывающие помощь семьям, медорганизациям», сообщила вице-премьер «Интерфаксу».
Также, по ее словам, будут созданы экспертный совет фонда, и его этический совет, состоящий «в основном из главных внештатных специалистов Минздрава, которые будут контролировать назначения и следить за назначенными медтехнологиями, их эффективностью».
Ранее сообщалось, что общий объем средств, поступающих в создающийся по поручению президента федеральный фонд, может составлять около 60 млрд руб в год. Примерно 40 млрд из них планируется направлять на лечение детей со СМА. В настоящее время обязанность по закупке лекарств для них возложена на регионы, которые далеко не всегда способны и согласны закупать сверхдорогие препараты.
