В негосударственном благотворительном фонде помощи детям с тяжёлыми заболеваниями ждут, что правительство страны все же сможет решить проблему с противоопухолевым препаратом «Онкаспар», сообщается на официальном сайте организации.
«Премьер-министр РФ Михаил Мишустин поручил до 13 февраля подготовить документы о порядке ввоза в Россию незарегистрированных лекарств. Мы в фонде «Подари жизнь» надеемся, что это поспособствует и решению проблемы противоопухолевого препарата «Онкаспар», который используется в лечении детей с острым лимфобластным лейкозом. Из-за смены производителя и фармацевтической формы это лекарство исчезло с российского рынка. Больше года фонды вынуждены были закупать его за границей на деньги благотворителей. Замены у оригинального «Онкаспара» нет», говорится в сообщении.
«Онкаспар» используется в рамках российского протокола лечения острого лимфобластного лейкоза «Москва-Берлин». С 2015 года обязательно однократное введение «Онкаспара» в начале лечения у всех заболевших детей — врачи заметили, что это приводит к резкому улучшению результатов: число рецидивов болезни снижается почти вдвое. В четверг Минздрав и Росздравнадзор выпустили совместное заявление, в нем предлагается заменить данный препарат отечественными дженериками.
В фонде уточнили, что когда препарат исчез с российского рынка, а его запасы подошли к концу, его сотрудники стали ввозить «Онкаспар» уже как незарегистрированное лекарство. За 2019 год «Подари жизнь» ввез 216 флаконов, которые обошлись в 35,5 миллионов рублей. По словам Шерговой, фонд будет продолжать закупать лекарство за счет благотворительных пожертвований.
«Но я хочу снова повторить, что это не выход. Мы, даже скооперировавшись со всеми другими фондами, которые, как и мы, помогают детям с онкологией, никогда не соберем дополнительных 350 миллионов пожертвований в год», – подчеркнула она.
Директор Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева профессор Алексей Масчан неоднократно отмечал, что для закупки «Онкаспара» необходимо выделить федеральное финансирование. Прямо сейчас в «Онкаспаре» нуждаются несколько детей, проходящих лечение в Центре Димы Рогачева: Максим Неструев (у Максима рецидив, и «Онкаспар» жизненно необходим), Милана Зотова, София Комарова (у Сони и Миланы появилась сильная аллергия на дженерик «Аспарагиназа»), Арсен Эмиргаев (тоже с рецидивом), Инга Ондар.
