В онкологическом центре имени Слоана-Кеттеринга прошло клиническое исследование нового препарата достарлимаб. Сообщается, что в итоге колоректальный рак исчез у всех участников испытаний.
Сообщается, что все 42 пациента достигли ремиссии и она сохраняется минимум четыре года. Три пациентки успели родить детей после терапии. Агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США присвоило новому лекарству статус «прорывной терапии», что ускорит его внедрение в лечебную практику.
Достарлимаб помогает иммунной системе распознавать и уничтожать раковые клетки при генетической мутацией опухоли. Сейчас изучается эффективность подхода для других видов рака.
Директор службы помощи онкобольным «Ясное утро» Ольга Гольдман считает, что препарат сначала должен пройти испытания на большем количестве пациентов. После успешных испытаний за рубежом, он может быть зарегистрирован и закуплен в России, но этот процесс займет несколько лет. Однако такие новости все равно радуют:
«Исследования в онкологии идут семимильными шагами, как у нас, так и за границей. Таких исследований довольно много. И очень, конечно, радует то, что они происходят, потому что смертность от рака волнует всех. И она остается высокой: третье место в России после аварий и болезней сердца. Поэтому все заняты решением этой проблемы. Здорово, что получены какие-то обнадеживающие результаты при определенном виде рака. Это не единственный вид лекарств, которые эффективны. Если говорить о том, когда наши пациенты смогут его увидеть, то, я думаю, что это несколько лет еще займет. Если этот препарат пройдет успешные клинические испытания за границей, потом его надо будет зарегистрировать в России и только потом закупить. Это большой процесс. Но, тем не менее, перспективы интересные. И нам, и пациентам нашим есть на что надеяться», – сказала Ольга Гольдман корреспонденту «Милосердия.ру».
Также Гольдман подчеркнула, что сейчас происходит бум научных открытий в области медицины. Особое достижение – таргетная терапия, когда лекарства «делаются» под конкретного онкопациента с его набором генов, мутаций, с учётом прочих особенностей. «Мы наблюдаем совершенно вот новую эпоху в производстве новых лекарств и средств для победы над очень тяжелыми, злыми трудноподдающимися лечению заболеваниями», – резюмировала эксперт.
