Фонд «Гордей» 7 сентября запускает информационную акцию #УрониИгрушку, чтобы как можно больше родителей узнали о легком способе предварительной диагностики миодистрофии Дюшенна. Поначалу тяжелое заболевание имеет не так много симптомов, но по тому, как ребенок поднимает с пола игрушку, можно вовремя заподозрить неладное.
Миодистрофия Дюшенна – генетическая болезнь, основной симптом которой – слабость мышц. Затрудненность движений с годами прогрессирует. Мальчики болеют миодистрофией Дюшенна гораздо чаще, чем девочки. Сообщается, что в России диагностировано более 1500 случаев заболевания, но, судя по мировой статистике, еще около 3 тысяч детей живут без диагноза. Без лечения и специального ухода они не доживут и до 12 лет.
Визитная карточка заболевания – прием Говерса, когда ребенок, поднимаясь с пола, чтобы выпрямиться, «идет» руками по ногам, помогая себе. Чтобы провести первичный тест, нужно просто уронить игрушку и посмотреть, как ребенок ее поднимает.
Онлайн-курс по диагностике миодистрофии Дюшенна для врачей первичного медицинского звена доступен по ссылке. Он длится всего 15 минут.