Колонка Владимир Берхина. Соседские объединения – самая, наверное, насущная форма объединения в России. Если что-то и нужно сейчас в стране для лучшего будущего, то именно такие общества патриотов своей деревни
С нашей редакцией связались участники трагических событий 2 мая в Одессе, на площади Куликова поля. Пострадавших во время штурма Дома профсоюзов, несмотря на тяжелое состояние, выписывают из больницы
Не поддается учету количество людей, которых этот праздник, созданный вашими трудами, расположил к милосердию, состраданию, сочувствию и любви!
Это самая большая сумма, которую удалось собрать, с тех пор как праздник был возрожден в Москве. Все средства будут направлены на помощь уникальному детскому саду для детей-инвалидов
Пациентам с редкими заболеваниями положено лечение за государственный счет. Но родителям больных детей регулярно приходится отвоевывать их право на жизнь через суд. Снежана Митина помогает таким родителям сражаться с региональными минздравами в судах. За ее плечами – 43 судебных процесса. И ни одного проигранного.
Мы опросили семь крупных благотворительных организаций, и все они заявили, что вводимое с 16 мая ограничение на анонимные электронные платежи слабо отразится на количестве привлекаемых ими средств
Большой лесной массив на востоке Москвы, на границе с Измайловским лесопарком, некогда был старинным родовым имением династии Романовых. Но из практических соображений Николай I устроил в родовом гнезде военную богадельню. Кто и как жил там? Во сколько обходился государству приют для военных пенсионеров? Об этом в рассказе москвоведа, активиста АРХНАДЗОРа Алексея Дедушкина
Есть ли плохие и хорошие «несчастненькие»? Действительно ли собирать деньги для тех, кто сам должен был бы о себе заботиться (скажем, на дом многодетной семье) – аморально? На эту и сопутствующие темы рассуждают Анастасия Отрощенко и Евгения Пищикова
«Белый Цветок 2014» в Марфо-Мариинской обители будет посвящен семьям с детьми-инвалидами. Как устроен уникальный детский сад службы «Милосердие», в котором помогают особым детям и их родителям – наше интервью с руководителем Группы дневного пребывания Анной Прищенко
Сегодня отмечается Международный день мукополисахаридоза (синдрома Хантера). До недавнего времени болезнь считалась неизлечимой, и средняя продолжительность жизни больных детей не превышала 10-15 лет
Свежие новости и лучшие статьи в вашем почтовом ящике
Амину 7 лет. У него редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз, которое требует пожизненной терапии. Если его не лечить – ребенок постепенно перестает ходить, слышать и говорить. В Ингушетии семье отказали в лечении, и им пришлось переехать в Москву
Попытаться прожить хотя бы пять дней так, как живут люди, находящиеся за чертой бедности, попытались несколько десятков тысяч человек в разных странах мира
Вылечить бесплатно абсолютно всех государство не в состоянии – на самые затратные виды медицины устанавливается квота. Если лимит исчерпан, пожалуйста, плати. Увы, с нехваткой бесплатных талонов сталкиваются, главным образом, те, кому своевременное лечение жизненно необходимо
В России планируется радикально изменить систему сиротских учреждений. Детские дома станут местами временного пребывания, где условия будут максимально приближены к семейным
Тысячи москвичей соберутся в Марфо-Мариинской обители 18 мая на одном из крупнейших в России благотворительных праздников – «Белом Цветке», который проведет православная служба помощи «Милосердие» в пользу семей с детьми-инвалидами
Мы работаем, чтобы дела милосердия спасали как можно больше людей. Миллионы читателей доверяют нам и находят поддержку. Каждый день мы продолжаем работу. Помогите нам помогать: оформите посильное регулярное пожертвование!
