В 2001 году семья Козиных узнала, что скоро у них будет ребенок. Беременность проходила гладко, но роды оказались тяжелыми. Малыш родился на очень раннем сроке, в 29 недель беременности, с поражением ЦНС. 7 суток новорожденный находился на аппарате искусственной вентиляции легких.
Через месяц у малыша начала развиваться ретинопатия. Маленького Вову поставили на учет и дали инвалидность по зрению. Началась упорная борьба за ребенка: лечение, массажи, бесконечное выполнение всех рекомендаций специалистов.
Голову Вова начал держать лишь в 11 месяцев, в годик не ползал и, тем более, не ходил. Невролог из районной поликлиники сначала успокаивала маму, мол, мальчики начинают ходить позднее, чем девочки. А в полтора года перестала отрицать очевидное и установила диагноз ДЦП, спастическая диплегия, задержка физического и умственного развития.
Первое, что предложила родителям врач – отказаться от ребенка. «Это ваше полное право», – успокаивающе и назидательно говорила невролог. Для убедительности врач решила продемонстрировать родителям внешний вид и походку их сына в будущем. Она встала из-за стола и, скукожившись, как инвалид-калека, прошлась по кабинету, пуская слюни. Гуля, мама Вовы, со слезами выбежала из кабинета, прижимая сына к себе.
Вскоре, в НИИ Педиатрии, родители Вовы нашли другого врача, который диагноз подтвердил, но морально поддержал. Пошагово расписали дальнейшие шаги: плановые госпитализации, курс лечения на дому, перечень необходимых лекарств. Никто не говорил, что сложностей не будет, но и не советовал отдать ребенка в детский дом. Появилась уверенность, что со многими трудностями удастся справиться.
Несколько раз Володя лежали в НИИ Педиатрии, где ему проводили массаж, ЛФК, фармокорефлексотерапию и многое другое. Постепенно стали появляться результаты лечения. Мальчик стал ползать. Это чудо произошло, когда Вове было почти три годика.
Для родителей нет ничего страшнее, чем болезнь их ребенка. Но еще тяжелее, когда есть шанс ему помочь, но нет на это средств. Володе Козину сейчас 13 лет. Он разумный, самостоятельный, с хорошо поставленной речью и памятью. Владимир учится в общеобразовательной школе в 7 классе на надомном обучении. Он с большим удовольствием посещал бы обычную школу, но учебное заведение не приспособлено для особых детей, нет лифтов.
Вова ходит, держась за руку, но на длительные расстояния и по лестницам ему, без посторонней помощи, тяжело передвигаться. По успеваемости он обгоняет многих своих сверстников. Учится на «4» и «5». Мальчишка легко находит общий язык не только с детьми, но и со взрослыми, он, как считают многие, весьма обаятельный.
Самое заветное желание Володи – научиться ходить самому и обходиться без посторонней помощи. Это возможно, просто на это нужны не только силы, но и деньги. Лечение ДЦП очень дорогостоящее. Средств у семьи не хватает, так как папа Володи несколько лет назад стал инвалидом 1 группы, у него произошел инсульт. Живет семья на пенсии по инвалидности отца и сына. Мама ухаживает за обоими.
Невролог, наблюдающий Володю, настоятельно порекомендовал для мальчика лечение в санатории «Анапа», где проводится качественное курсовое лечение для людей с ДЦП. Переходный возраст – нешуточное время. В любой момент организм может дать сбои, да и время подошло для активной реабилитации. Без нее детям с ДЦП нельзя обходиться больше полугода, а последний раз мальчик проходил лечение в 2013 году.
«Обращаюсь к вам за помощью. Помогите, пожалуйста, поставить сына на ноги. А вдруг получится исполнить мечту сына? Этой мой крик о помощи! Мы очень надеемся на вас», – просит мама Володи.
Мальчика ждут в Анапе 31 июля. Мы объявляем сбор помощи на оплату реабилитации Володи Козина в 173 940 рублей!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.