Кирилл Калиниченко из города Березовый Свердловской области родился на 11 недель раньше положенного срока. Он был очень слабым и сразу попал в реанимацию. Но даже при круглосуточном уходе у малыша через несколько дней произошло кровоизлияние в мозг, а затем еще одно. Нервная система была серьезно поражена.
Сейчас Кириллу 11 лет, и испытания продолжаются. В годовалом возрастеон остался без отца, который умер от сердечного приступа.
Потом у мальчика начала развиваться гидроцефалия и эпилепсия. Хорошо, что мама Света вовремя заметила. Оказалось, у него был перекрыт канал циркуляции спинномозговой жидкости. Потребовалась срочная операция, потом долгая и сложная реабилитация.
Когда Кириллу было семь лет, выяснилось, что у него врожденный вывих тазобедренного сустава. Снова операция, снова реабилитация.
ДЦП Кириллу достался в одной из неприятных форм – спастикой сведены и руки, и ноги. Обычно с детьми в такой ситуации начинают интенсивно заниматься с самого раннего детства, но мешала эпилепсия, ему можно было делать только самый легкий массаж.
Полноценная реабилитация началась только четыре года назад. Кирюша научился переворачиваться и сидеть. И ему очень понравилось смотреть не на потолок, а на мир вокруг.
Он пока не умеет отличать корову от собаки. Но его завораживают мультфильмы. Он смотрит, не отрываясь. И возмущается, если мультик заканчивается, и на экране начинают разговаривать скучные взрослые.
Говорить Кириллу не удается, он может произнести лишь отдельные слоги. «Это ничего, я ведь и так его хорошо понимаю. Он может сказать «ма», может показать бутылочку, если хочет пить. Может требовать внимания, когда ему скучно», – говорит Светлана.
Сейчас Кирюша часто повторяет один и тот же слог – «ва». Это значит – Ваня, старший брат. Ивану было 30 лет, и в декабре 2020 года он погиб – несчастный случай на работе. Кириллу очень его не хватает. Не хватает сильных ласковых рук и внимания.
Теперь они с мамой остались вдвоем. Есть, конечно, родня, но у всех своя жизнь. А у Светланы с Кириллом свои хлопоты, в первую очередь, реабилитация.
Врачи настаивают на том, что мальчика нужно вертикализировать. Он должен стоять самостоятельно, чтобы не деформировался позвоночник, чтобы тело привыкло нормально, полноценно дышать.
Семье Калиниченко выдали вертикализатор. Но это устройство только на бумаге так называется. На самом деле, это просто жесткая опора. Маме приходится самой поднимать Кирюшу, ставить на ноги и показывать, как держаться. Полчаса мальчик еще выдерживает, потом начинает кричать.
Ортопеды из Екатеринбурга говорят, что нужен вертикализатор, который будет поднимать мальчика постепенно, будет учитывать его состояние и возможности и позволит постепенно нагружать мышцы. Стоит такой аппарат 212 700 рублей.
Пенсия Кирилла – около 14 000 рублей, Светлана получает за уход 11 500 рублей. Им самим никак не оплатить дорогой аппарат. Пожалуйста, помогите собрать нужную сумму. Это сделает жизнь мальчика, которому доставалось с самого рождения, немного легче. И мама Света поймет, что она не одна.
Текст: Вера ТИХОНОВА
Фото: Сергей ПОТЕРЯЕВ
Опубликовано 26.04.2021
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.