У восьмилетней Ники Верейкиной из Москвы — ДЦП. Как часто бывает у детей с этим диагнозом, девочка прошла через немалые страдания и боль начиная с рождения. В течение первой недели она была подключена к аппарату ИВЛ, малышке было диагностировано угнетение центральной нервной системы.
У многих молодых родителей страх сразу отступает, когда неонатологи говорят, что ребенок будет жить. О том, что ему грозит тяжелая инвалидность, в роддоме не говорят, а новоиспеченные мама с папой и не подозревают, что «жив» далеко не всегда означает «здоров».
Первый месяц провели в больнице, на втором — кое-как окрепли, приехали домой. Осилили и третий с четвертым. К врачам — как положено, по графику. Все хорошо? Да, вполне, – говорили педиатры. В восемь месяцев всетаки поставили «угрозу ДЦП» и направили в профильную клинику. А оттуда месяц спустя выписались с устойчивым ДЦП. То ли лечение так «помогло», то ли специалисты все-таки увидели очевидное. Нельзя не сказать и о том, что после плановой прививки АКДС состояние ребенка резко ухудшилось.
Папа. В этом слове для Вероники и ее мамы тоже много боли. Он был в их семье. Ждал долгожданную любимую дочку. Прыгал от счастья в день, когда она родилась. Когда Нике было около двух лет, ее папа узнал, что вот в такой борьбе за малейший результат и пройдет вся их жизнь. Совсем здоровой дочка никогда не станет. Вероника не сможет бойко рассказать длинный стишок, и, наверное, она никогда не побежит ему навстречу.
«Неужели это так все серьезно? Неужели нельзя сделать что-то невозможное, чтобы она стала обычным ребенком?», - спросил он на приеме у невропатолога. «Вероника никогда не будет обычной. Ей может стать с помощь лечения значительно лучше, но полностью здоровой девочка не будет. Не терзайте ее и себя завышенными ожиданиями и приготовьтесь к титаническим усилиям в борьбе с заболеванием», - сказал врач.
В общем, папа ушел. Навсегда. Сейчас он лишен родительских прав.
А мама, пережив все, что могла пережить, взялась за дело. За борьбу, за упражнения, за поиски врачей и реабилитологов, специалистов на дому, за бассейны, занятия на лошадях, за поиски нужных лекарств и, конечно, денег.
И лед тронулся. Потихоньку, туго, но все-таки Вероника сейчас ходит и говорит. Плохо ходит, плохо говорит, ее тяжело слушаются поврежденные спастикой руки, но ведь это намного лучше, чем лежать.
Сейчас наступил период очередного прохождения курса реабилитации, без которого ребенку нельзя обойтись. От государства помощи, кроме пенсии, нет. На все просьбы о бесплатной реабилитации государственные служащие отвечают отказом, в связи со сложной финансовой ситуацией в стране. Так что кроме отзывчивых людей, неравнодушных к чужой беде, помочь Веронике некому.
«Моя дочка перенесла за свою короткую жизнь много боли и страха. Я очень надеюсь, что тяжелые времена Вероники остались позади. А сейчас ей нужно научиться ходить самостоятельно, не заводя правую ногу во внутрь и не ставя ее на носок, работать правой рукой, нормализовать речь и убрать слюнотечение. Мы намерены бороться и победить! Нам очень-очень нужна ваша помощь. Пожалуйста, помогите нам! Заранее примите самые теплые слова благодарности и низкий поклон», - говорит мама Вероники Юлия.
Девочке нужно поехать в реабилитационный центр «Адели-Пенза», курс лечения в котором стоит 92 000 рублей. Чем Нике помогут в клинике? Профессиональным массажем, занятиями в костюме «Адели», снимающими спастику, занятиями ЛФК, сенсорно-моторной коррекцией. Также в «Адели» Веронику ждут остеопат, дефектолог-логопед, нейропсихолог и — самое любимое для девочки — занятия вбассейне.
Мама постаралась. Выбрала с профильными врачами реабилитационный центр и недорогой, и предоставляющий качественные услуги. Давайте и мы постараемся, чтобы это важное для ребенка лечение состоялось! Веронику там ждут в июне. Объявляем сбор помощи в 92 тысячи рублей!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.