Когда Арина была маленькая, не понимала, почему хозяйка квартиры, в которой они живут, приходит брать с них деньги. «Это моя квартира, я тут хозяйка» – выталкивала коренную петербурженку маленькая архангельская девочка.
Да, она родилась в городе Котлас Архангельской области. Но всю жизнь, уже девять лет с небольшими перерывами, живет в Петербурге. Здесь ее обследуют, лечат. Здесь ей дарят надежду на жизнь. Она считает этот город своим.
Все пациенты НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой знают: «Нельзя лечиться от рака в чужом городе, если негде жить».
Когда Арине было 1,5 месяца, мама привезла ее сюда, потому что обследование в областной больнице зашло в тупик. Вся надежда — на профессионалов в Петербурге. И да, здесь действительно, довольно быстро поставили, пусть неутешительный, главное — точный диагноз. Синдром Швахмана-Даймонда — редкая генетическая аномалия, нарушающая работу поджелудочной железы и костного мозга. А кроме того миелодиспластический синдром. Проще говоря: предраковое состояние. Почти лейкоз.
Единственный выход — пересадка костного мозга. Первым донором для Арины стал папа. Пересадка прошла успешно. Но через некоторое время началось полное отторжение трансплантата. И никаких надежд на нового донора. Только бесконечные переливания крови, анализы, пункции. Под пристальным наблюдением петербургских врачей. И так четыре года.
Пока не родился Артемка. Мама так и говорит: «Это было в то время, когда мы родили донора». Маленький Артемка родился сразу с большой миссией — спасти сестру. В два года он стал для нее донором костного мозга. Как оказалось, идеальным донором. После трансплантации Арина пошла на поправку. Раковые клетки в крови больше не растут. Долго, неспешно, но Арина восстанавливается. Врачи дают хорошие прогнозы. Но пока не отпускают ее из-под своего наблюдения. Уехать домой, в Котлас, мама с Ариной могут лишь два раза в год. А ведь раньше они и этого не могли себе позволить: слишком нестабильно было состояние.
Где же найти жилье в большом городе, если лечение, как в случае с Ариной, может затянуться на девять лет?
Первый год родители Арины пробовали сами снимать жилье. Но за год потратили все сбережения. А кроме того, в клинику им приходилось добираться через весь город. Общественный транспорт, как и все людные места, Арине противопоказан. Значит приходилось тратиться еще и на такси.
Пациентам с такими тяжелыми диагнозами нужно находиться рядом с клиникой, ее лабораториями и специалистами. Это не прихоть и не излишество. Только так врачи могут оперативно мониторить состояние больного, не пропустить рецидива или осложнения, угрожающего жизни, начать бороться с ним, пока не стало поздно.
Все усугубляется тем, что, людям, приезжающим лечиться от рака, нужно искать жилье в тех районах, где стоимость аренды самая высокая. Ведь почти все федеральные онкологические центры находятся в центре города.
Для многих эта проблема становится неразрешимой.
Во всех развитых странах мира у онкологических клиник есть социальные гостиницы. К сожалению, в петербургских клиниках их нет. Для того, чтобы помочь иногородним подопечным пройти лечение в Петербурге, нужно арендовать квартиры, которые соответствуют всем санитарным нормам, находятся в шаговой доступности от клиники и работают по принципу общежития.
Объявляем сбор на полугодовую оплату одной амбулаторной квартиры в Санкт-Петербурге. Если нам удастся собрать 330 000 рублей, Арина с родителями и еще две иногородние семьи (квартира рассчитана на три семьи) получат шанс продолжить лечение.
Давайте поможем им вместе!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.