Яне 15 лет, у нее СМА (спинальная мышечная атрофия) – тяжелое генетическое заболевание при котором нарушены функции дыхания,
функции кашля, синдром застоя мокроты. Яна не сидит, не ходит, не может даже самостоятельно держать голову.
Ее мир — это то, что она может увидеть лежа: потолок, небо, верхушки деревьев или верхнюю полку шкафа. Если мама повернет ей голову, она сможет посмотреть телевизор или с кем-то поговорить. Говорит Яна хорошо, умно, с ней интересно. Она учится на дому и при этом – круглая отличница. «IQ выше среднего», – утвердительно говорит учительница. Да, Яна – умная, эрудированная, страшно любопытная, интересуется всем новым, но самостоятельно не может даже дышать. Огромные живые глаза на неподвижном теле.
Яне становится хуже с каждым годом. Болезнь прогрессирует. Яне нужно помогать. Сейчас самая острая проблема связана с дыханием, ее мышцы с этим не справляются.
У Яны старый аппарат НИВЛ, он ломается, в нем не работает батарейка, и он не справляется со своей главной функцией: с помощью бесперебойной подачи кислорода спасать жизнь. Перебои слишком частые, возможности далеко не те, которые нужны сейчас девочке при ухудшении ее состояния. Поэтому нужен новый аппарат НИВЛ. Более мощный, с рабочей батарейкой аккумулятора, который не подведет, и Яна не умрет от удушья.
Живет Яна с родителями в солнечном Адлере. У моря. Но вот беда, в курортном городе почти всегда душно. Субтропический климат не балует свежей прохладой, особенно летом. И прямо сейчас старый аппарат Яны не справляется, она мучается, дышит с трудом.
Объявляем срочный сбор помощи на покупку аппарата НИВЛ Vivo 50, вместе с необходимыми комплектующими, а также небулайзера. Вместе с доставкой это стоит 784 060 рублей. Просим помочь Яне!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.