Постоянным читателям нашего сайта это имя хорошо знакомо. Елена Вербенина – человек, который облекает в слова большинство просьб о помощи на милосердии.ру. Сегодня помощь необходима ее семье.
Все, о чем пишет Елена, исполнено сострадания. Мы, коллеги, часто удивляемся: как может человек изо дня в день буквально выворачивать наизнанку душу, рассказывая о трагедиях незнакомых людей. Одного журналистского профессионализма недостаточно – сгоришь в чужой беде, истаешь в непреходящей муке. Мы знаем грустный секрет Лены. Трудно передать чужую боль, не испытав похожего самой.
Но, все по порядку. Для начала – вернемся мысленно в 1998 год, когда в семье Вербениных родился долгожданный сын. Лена – новоявленная мама 22 лет, с восхищением узнает в новорожденном черты его отца. Все происходило как у большинства, только чуть-чуть слишком восторженно. Супруг подпрыгивает от счастья, прижимая голубой кружевной сверток, забирая жену с сыном из роддома. Лена шепчет: «Я хочу еще много-много детей», «Я – за!», – слышится ответ. Дома – день за днем праздник, несмотря на бессонные ночи и волнения.
Максимке исполнилось два года. Карапуз бегает так, что за ним трудно угнаться, но часто падает – неожиданно, на ровном месте. Вечно разбитые коленки. Участковый педиатр, осмотрев мальчика, дает направление на генетическую экспертизу: «Не волнуйтесь, ребенок здоров, просто нам нужно кое-что исключить».
«Исключить» не получилось. У малыша подтвердилось редкое генетическое заболевание: спинальная мышечная амиотрофия Кугельберга – Веландер. Заболевание спинного мозга, постепенно влияющее на способность передвигаться. Дети СМА – так коротко называют маленьких обладателей редкого заболевания. Перенести пришлось многое: уговоры врачей отдать ребенка в дом инвалидов, развод, переезд в Москву, где профильные специалисты хотя бы слышали о таком заболевании. Продать пришлось все, что было на родине. Алиментов от отца ребенка семья не получает, да и связи с ним нет никакой.
Как признается Лена, самый тяжелый период был, когда в 10 лет Максим не смог ходить, стал слабеть на глазах, но как маленький мужчина, старался оберегать маму. «Ты не волнуйся, я немножко посижу – и пойдем дальше», – говорил он. Когда падал, выдумывал: «Мне просто захотелось увидеть звезды, посмотри, какое небо. А вообще я просто балуюсь, прости меня». Когда однажды не смог встать на ноги, и мама не сдержала слез, он ее крепко обнял: «Не плачь, вот увидишь, все будет хорошо». Чем хуже становилось состояние сына, тем больше он улыбался, делал вид, что не переживает, потому что ему намного тяжелее видеть маму расстроенной. Так и повелось, что сильный в этой семье – Максим. А когда его маму называют сильной женщиной, он расстраивается и говорит: «Неправда, у мамы есть я».
Жизнь мальчика наполнена не только бесконечными гимнастиками, массажами, походами в больницы и лекарствами – хотя это и занимает значительную ее часть. Он успешно учится в двух школах: общеобразовательной и музыкальной. К обычной школе Максима доставляет школьный автобус. А с музыкальной – отдельная история. Отличный голос прорезался лет в 13, что очень удивило педагогов. Обычно в таком возрасте голоса подающих надежды солистов напротив – дают сильного «петуха». Ради интереса мальчик выступил солистом на фестивале детского творчества «Радуга», результат – неожиданная победа. Следующий конкурс – снова призовое место. Теперь для призов, грамот и кубков над столом Максима выделена отдельная полка.
Конечно, ни одна грамота или хорошая оценка не могут заглушить боль переживаний за ребенка. Но нужно жить дальше, а с детьми нельзя жить – скорбя, это противоестественно. Спросите у мальчишек и девчонок на инвалидных колясках, о чем они думают? Никто не скажет: «о ногах». Они расскажут о муравейнике во дворе, на который сосед дядя Сережа случайно пролил ведро воды; о коте Маркизе, забивающемся под машину; о веселых шагающих человечках, нарисованных на обоях в коридоре, которые оживают по ночам. Дни наполняются своими маленькими целями, победами, и конечно – надеждами, несмотря ни на что. Все остановится и почернеет, только если не будет их, маленьких воинов за мамину радость, дарящих тепло.
Регулярное наблюдение и помощь специалистов-реабилитологов Максиму необходимы. И он их сегодня получает в Москве. Квалифицированной помощи можно лишиться очень легко – при отсутствии московской регистрации. Тогда – прощай школа, а главное – медицинская поддержка, что равно жизни. Что делать в таком случае одинокой маме особого ребенка? Искать помощи у друзей. Около четырех лет назад знакомый сделал регистрацию на пять лет для Лены с Максимом. Но что будет дальше? Временная регистрация заканчивается, а в органах социальной защиты намекают, что она должна быть постоянной. Лена долго пыталась найти хоть какой-то выход.
Вы можете прослушать песню в исполнении Максима
Подала документы в сбербанк на рассмотрение кредита на приобретение комнаты минимального метража в Москве. Ипотеку на приобретение комнаты в банке одобрили. Исходя из платежеспособности, рассчитывать Лена может на комнату в 9, максимум – 10 метров в дешевом районе Москвы, и платить она за нее будет 15 лет. Это единственная возможность помочь сейчас ребенку. Но нужно до Нового года внести первоначальный взнос, который составляет 15 процентов от суммы, т. е. 300 тысяч рублей. За поддержкой мы обращаемся к вам, дорогие друзья. Очень просим отозваться. Объявляем сбор помощи в 300 тыс. рублей для Елены Вербениной и ее сына. Друзья, дорогие, до Нового года осталось совсем немного. От вашего неравнодушия очень многое зависит. Просим отозваться! Пусть Рождество у этой семьи будет счастливым!
Татьяна АЛЕКСАНДРОВА
Дорогие друзья! Если вы можете помочь Максиму Вербенину, то, пожалуйста, обращайтесь к нам в Православную службу «Милосердие» по телефону: (495) 972-9702 Денежные пожертвования можно также переводить и на банковские реквизиты Службы. Напоминаем, что если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с нами по телефону: (495) 972-9702 или e-mail komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси Господи!
Доводим до вашего сведения, что с того момента как вы перечислили деньги до того, как этот факт отразится на шкале учета поступивших средств по данной просьбе, может пройти до десяти дней. Это связанно с графиком работы банков и правилами работы платежных систем, с которыми у нас заключен договор. Просим вас не волноваться, все переведенные вами денежные средства доходят до адресата своевременно.
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.