«Только вперед, и все время бороться!»

Пять лет назад, ныряя в речку, Светлана сломала позвоночник. Невольный виновник несчастного случая – ее тогдашний муж. Про иронии судьбы, он же стал ее лечащим врачом в больнице. Там же, в реанимации, сказал, что уходит от нее. Та боль позади. Впереди надежда и вера. Только бы удалось пройти курс реабилитации в специализированном центре!

О том, как именно это произошло, Светлана почти никогда не рассказывает. Что уж теперь… Как случилось, так случилось. Отдыхали с мужем и друзьями на речке. Конец июля, конец студенчества, солнце и жара, впереди – самостоятельная жизнь и сплошное счастье.

Уже собрались уезжать, но Света попросила: «Я в последний раз – и все». Словно чувствовала, что тот раз, действительно, окажется последним. Нырнула – и уже поднимаясь на поверхность, почувствовала страшный удар. Оказывается, остальных тоже потянуло в реку, и вся компания принялась нырять. Муж Светы со всего размаха налетел коленом ей на шею и затылок. Девушка тут же обмякла в воде. Когда супруг нес Светлану, у которой отказали руки и ноги, на берег, словно тряпичную куклу, ни ему, ни ей ничего объяснять было не надо: сломан позвоночник. Он – врач реаниматолог. Она, пока училась в мединституте, подрабатывала там же медсестрой. Через несколько дней, 1 августа 2008 года, Светлана Шишкина, дипломированный врач-педиатр, собиралась идти в ординатуру в это отделение реанимации и интенсивной терапии.

Туда ее и привезла «скорая», подъехавшая почти мгновенно. Диагноз: компрессионно-оскольчатый перелом пятого шейного позвонка, ушиб, сдавление спинного мозга, нарушение функций тазовых органов. Уже спустя четыре часа ей сделали операцию, поставив на место поврежденного позвонка имплант. Муж был рядом, еще бы – ведь он оказался ее лечащим врачом. Там же, в реанимации, он дал ей понять, что между ними все кончено, не нужна ему беспомощная жена-инвалид. Выкарабкивайся сама, как хочешь, как можешь – если сможешь, конечно.

«Смогу», – стиснув зубы от боли пообещала себе Светлана тогда. И она делает все возможное. Первые два года не желала мириться со своим состоянием, ни в какую не соглашалась сесть в инвалидную коляску. И от друзей скрывала свое состояние. «Нет настроения, нет времени» – вот и все объяснения.

О том, что с ней, что творится у нее на душе, знали только родители. Но занималась Светлана всегда – как одержимая. «Я же врач, – объясняет она, – и прекрасно знаю, что последствия таких травм преодолевать надо долго и упорно. На быстрые результаты тут надеяться нечего, но рук опускать ни в коем случае нельзя». В больнице проконсультировались у инструктора по ЛФК, что и как делать, соорудили дома брусья, купили тренажеры. Ее инструктор теперь – папа, который бросил работу, чтобы быть неотлучно при дочке. Пять лет он, как маленькую, снова носит ее на руках. Мама у Светы – фельдшер, единственный теперь в семье работник.

Весь день Светланы расписан – не по часам, по минутам. В 8.00 – подъем. Над постелью висят специальные грузики, начинаются упражнения на растяжку (1 час). Потом завтрак. После – занятия на мелкую моторику (1 час). Потом – гимнастика на мяче (1,5–2 часа). Обед, снова гимнастика для рук, потом тренажеры и так до самого отбоя. «Все остальное я забросила, – говорит Светлана, – гимнастика для меня самое главное». Из развлечений – музыка да телевизор, но они занятиям не мешают.

Иногда брат или папа выносят ее на улицу – воздухом подышать, позагорать. «Навещают родственники, однокурсники, недостатка в общении я не испытываю. Иногда, редко, ездим в город, но я обычно отказываюсь, когда приглашают в гости или по магазинам. Потому что рассуждаю так: сначала заниматься, а потом все остальное».

Если она не будет постоянно заниматься, сразу появятся сильные боли в ногах и спине. Так бывает каждое воскресенье, когда они с родителями ездят в церковь. В восемь утра выезжают, в час возвращаются, и Светлана сразу берется за тренажеры, чтобы снять боли. Но без храма нельзя. Без храма будет совсем трудно.

Сначала она очень стеснялась, даже боялась людей. Особенно после одного случая. Ездили с родителями в на процедуры в город. «Там реабилитационный центр не для инвалидов, для всех, – рассказывает Света, – ни пандуса нет, ничего. Папа остановил машину поодаль, еду по дорожке на коляске. Навстречу женщина. И вдруг как начала ругаться: «Вот, инвалиды тут разъездились, нормальным людям не пройти!» Что со мной было – не передать. Несколько лет после этого носа на улицу показать боялась. Очень мне помог тогда батюшка. Вразумил. Он сам по профессии врач, и к тому же дважды пережил клиническую смерть, так что знает, о чем говорит».

Но по-настоящему уверенно стала она чувствовать себя среди людей только этой зимой в московском реабилитационном центре для инвалидов «Преодоление». По выходным, когда нет процедур, пациентам устраивают выезды – в театры, кино. «И тут я вдруг перестала стесняться, – рассказывает Света. – Нас много, мы все на колясках! Ну и что?». Но это, конечно, не главное, что получила наша героиня за двухмесячный курс реабилитации… первый за все пять лет. Почему так? «Да, честно говоря, мы не знали просто, куда обращаться, – объясняет Светлана. – Сами-то оплатить не можем. Все доходы: мамина зарплата да моя пенсия – 7 тыс. рублей». Врачи еще в больнице, после операции (их было две) отмечали, что у девушки очень хорошие перспективы, прекрасная динамика. А скорость, с которой у нее начала восстанавливаться чувствительность в конечностях, их просто поразила.

В центре «Преодоление» Светлана научилась самостоятельно перебираться с кровати на коляску и обратно, садиться из положения лежа. Спина ровнее стала. Теперь родители могут оставлять дочь одну дома, не так за нее тревожатся: Светлана и зубы сама может почистить, и поесть. Она даже писать научилась и текст прошения в службу «Милосердие» писала сама, от руки. Не очень, конечно, пока разборчиво, но все впереди!

Свете Шишкиной уже пришел счет на следующий курс лечения в центре «Преодоление», который ей необходим. Нужно продолжать заниматься ЛФК, развивать мелкую моторику (кисть все-таки плохо пока работает), тренироваться в бассейне, проходить физиотерапию. У Светланы пока нет движения в шее, в месте перелома – этим тоже нужно заниматься. В общем, дел невпроворот.

Голос у Светланы бодрый и энергичный. Слышишь его – и даже не верится, что с тобой говорит девушка, прикованная (пока) к инвалидной коляске. «А мне без оптимистического настроя никуда, – говорит она, словно подслушав мои мысли. – Как же иначе я буду восстанавливаться?! Бывает, конечно, раскиснешь, захочешь все бросить. А потом думаешь: «а что потом?» Наш девиз: «Только вперед и все время бороться»».

«Наш» – этой всей семьи Шишкиных: мамы, папы и Светланы, которые борются с недугом сообща, не жалея сил. Только как бы они ни старались, стоимости очередного курса лечения в центре «Преодоление» им не потянуть: 315 000 рублей. Поможем? Объявляем сбор средств.