Петя знает все шахматные фигуры, составляет в уме ходы, только играть не может.
«Мы сажаем его в автомобильное кресло, он сидит в нем полулежа, не может дотянуться даже до стола. Любые игры на столе для него недоступны, – объясняет мама. – Он даже не может сам есть – я кормлю его с ложки».
Петя родился раньше срока – у мамы произошла отслойка плаценты, открылось кровотечение. До больницы «скорая» ехала медленно, останавливалась на каждом светофоре. Нужно было срочно делать операцию, но врачи медлили – ждали реаниматолога.
«Петя пострадал из-за сильной гипоксии, если бы сделали операцию вовремя – он был бы здоров. Когда он родился, он сам не задышал, его подключили к аппарату ИВЛ. Потом нас перевели в больницу, где мы пролежали два месяца»,- вспоминает мама.
После выписки жили в режиме – месяц в больнице, месяц дома. До 9 месяцев Петя не мог даже переворачиваться. Родители обратились в 18 больницу, где и поставили диагноз ДЦП.
«После нескольких курсов лечения он начал переворачиваться, в полтора года пополз по-пластунски, заговорил», – рассказывает мама.
Сейчас ему 7, он часто говорит маме: «Давай постоим». Она его держит крепко, а он стоит. Ему нравится стоять.
«Врач сказала, что сына можно поставить на ноги, но нужно постоянно тренироваться, для этого нужно специальное приспособление – вертикализатор, он сделан в виде столика, за которым ребенок стоя может играть или рисовать», – добавляет мама.
Стоимость вертикализатора «Garelle» – 219 765 рублей.
В семье работает только папа, заработок у него нерегулярный и зарплату часто задерживают. Большая часть денег уходит на аренду комнаты в Москве. Семья приехала из Саратовской области, но вернуться домой не может – в деревне, где они прописаны, нет условий для ребенка-инвалида.
«Один раз мы туда поехали на лето, сын сильно заболел, начал задыхаться, нужно было ехать в больницу, но никто не хотел нас везти, только седьмая машина согласилась. Сына чудом спасли, – вспоминает мама. – В Москве Петя ежегодно проходит реабилитацию, ходит в специализированный садик, готовится к школе. Нам, конечно, тяжело здесь, постоянно не хватает денег, но ради сына мы стараемся».
Кроме того, чтобы стоять, Пете еще нужно сидеть. В садике, куда он ходит, есть специальные ортопедические кресла на колесиках – «Майгоу», в которых ребенок может сам есть, играть в игры, заниматься творчеством. В этом кресле фиксируется тазобедренный сустав и колени. Угол наклона сиденья и спинки регулируется, позволяя чередовать активную и расслабленную позу. Только стоит он дорого – 258 000 рублей.
Общая стоимость вертикализатора и ортопедического кресла – 477 765 рублей. Бесплатно их семья получить не может – они уже получили инвалидное кресло, которое используют на улице.
«В последний раз муж принес домой только 5 000 рублей, обещали заплатить еще, но пока не платят, добавляет мама. – Петя мечтает играть в шахматы, обещал и меня научить».
Врачи объяснили нам, что Петя очень перспективный мальчик, с нужным оборудованием он сможет делать большие успехи в развитии! Давайте поможем Пете и его семье!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.