У 18-летнего москвича Ильи Бунякова мышечная дистрофия Дюшена. С 12 лет он передвигается на инвалидной коляске, а с прошлого года лишен и этого. Мышцы ослабели настолько, что он больше не может сидеть. Можно купить специальную коляску, изготовленную на заказ. Но стоит она очень дорого.
Илье 18 лет. У него мышечная дистрофия Дюшена. Заболевание генетическое, прогрессирующее, неизлечимое. Илья знает все это. С пяти лет – когда поставили страшный диагноз – он знает, что не такой, как все. Но это не повод унывать и падать духом: наш герой – очень сильный человек.
– Все перемены в жизни он всегда воспринимал как настоящий мужчина и никогда не показывал слабости, – говорит его старшая сестра Елизавета, – он очень сильно поддерживает нас с мамой, успокаивает и говорит, что все будет хорошо.
Последняя такая «перемена» случилась, едва юноша отметил совершеннолетие.
– Ушла сила из рук и ног, ему стало трудно держать спину, и, что самое ужасное – очень трудно дышать.
Сейчас Илья дышит с помощью аппарата ИВЛ. Дни напролет он лежит: болезнь не дает возможности сидеть. С 12 лет он передвигается на инвалидной коляске, но теперь лишен и этой возможности. На коляске ведь надо сидеть…
– На улице в последний раз сын был в сентябре, – говорит мама Наталья Викторовна. – По квартире носим его с дочкой на руках. Есть три места, где он может принимать полулежачее положение: кровать, диван, кресло. Так и путешествуем.
Грустно. Путешествия – это то, чем грезит Илья с самого раннего детства. Конечно, ездил он, в основном, по больницам да реабилитационным центрам. Прошлым летом семья побывала, например, в Италии, где ему очень помогли. Тамошние врачи рассказали, помимо прочего, что существуют специальные коляски для людей, находящихся в таком же положении, что и он.
На такой коляске он сможет снова передвигаться по миру людей, а не только смотреть в телевизионный экран, книгу или компьютерный монитор, лежа на опостылевшем диване под бессрочным домашним арестом. К коляске – чудо-сиденье и ортезы, которые дают возможность находиться в сидячем положении и в обычном кресле – к примеру, самолетном.
Сейчас юноша вскидывается на каждый телефонный звонок. Коляска, о которой идет речь – вещь индивидуальная, уникальная. Бесплатно, по ИПР такие «предметы роскоши», к сожалению, не выдаются. Осенью к нему уже приходили представители фирмы-изготовителя, снимали мерки, уточняли детали. Дело за малым – оплатить заказ. Илье уже помогали благотворительные фонды, и сейчас он с нетерпением ждет добрых новостей о коляске. Как хочется, чтобы это ожидание не затянулось слишком надолго: жизнь на кровати и диване в постоянном напряжении – это очень тяжело.
Сумму, между тем, собрать предстоит немалую: 709 950 рублей. Само кресло-коляска с электроприводом «Скиппи Плюс» стоит 489 950 рублей. Индивидуальное сиденье – 140 000 рублей, ортезы на ноги – 80 000 рублей. Все это необходимо, чтобы Илья Буняков, которому 9 мая исполнится 19 лет, смог передвигаться и видеть мир, а две уставшие молодые женщины – его мама и сестра – немного отдохнуть. Давайте сделаем ему подарок ко дню рождения!
Объявляем сбор средств. Нам нужно собрать 709 950 рублей.
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.