Пусть эта девочка тянется к свету!

Если не будет ваших возражений, то излишки будут направлены на помощь другим нуждающимся людям в той же категории просьб.

Диане Антоновой девять лет. Она очень любит читать, рисовать, без труда находит общий язык и с детьми, и с взрослыми, мечтает научиться играть на фортепиано, ездить на велосипеде, встать на ролики и на пуанты. Мечты как мечты, вот только для Дианы они практически невыполнимы: из- за сколиоза 4-ой степени ей трудно дышать и ходить, она не может долго сидеть.

В своем нежном возрасте Диана перенесла уже столько испытаний, сколько вынесет не каждый взрослый. Позвоночник девочки с рождения был искривлен на 60 градусов. Одна операция следовала за другой, но результатов они не давали. Между тем, наркоз сильно ударил по здоровью девочки, а драгоценное время утекало.

Два года назад в Кургане, в Центре имени академика Илизарова, семилетней девочке вживили в спину металлоконструкцию, которая должна была держать позвоночник. Честно признались матери: метод это уже устаревший, искренне посоветовали: если найдете другую клинку, где применяются более современные, везите ребенка туда. Действительно, после операции наступило небольшое улучшение: позвоночник выпрямился на 20 градусов. А потом стало еще хуже, и сегодня искривление достигает уже 87 градусов!

– Еще немного, и наступят необратимые изменения, – говорит ее мама Вероника, – нам нужно очень торопиться.

Несмотря на все выпавшие ей сложности, Диана обладает редким даром видеть во всем хорошее и не теряет интерес ко всему, что ее окружает. На ее рисунках – только позитивные сюжеты. Девочка находится на домашнем обучении, увлеченно немецкий язык, очень любит русский и литературу.

Есть у нее удивительная способность помогать тем, кто в этом нуждается. В одной из больниц с Дианой в палате лежала девочка Ксюша, которая после страшной аварии не могла ни ходить, ни разговаривать. Диана очень сочувствовала сверстнице, каждый день говорила с ней, читала ей сказки, помогала маме Ксюши делать дочке массаж рук. Девочки подружились, а вскоре Ксюша стала понемногу поправляться – научилась улыбаться и даже по-своему звать свою новую подружку.

Вернувшись домой, Диана сказала маме: «Как тяжело тем детям, которые не могут ходить и разговаривать! Я так благодарна Богу за то, что несмотря на мою кривую спинку, я могу ходить, говорить и иметь друзей».

В ближайшее время Диане предстоит еще одна сложная операция, которая пройдет в Москве, в Центральной детской клинической больнице медико-биологического агентства (бывшая No38). Для девочки она может стать решающей. Лежать Диана будет в платном отделении, а операцию проведут известный профессор-травматолог, доктор медицинских наук Александр Лака со своим учеником.

– Можно ли сделать такую операцию бесплатно? – спросила я у мамы Дианы.

– В спину девочке вживят раздвижную металлоконструкцию немецкого производства, которая будет расти вместе с ней. Та, что установлена сейчас, сковывает кости. Дианочка тянется не вверх, как все другие дети, а вбок… К сожалению, только в этой клинике мы нашли возможность установить эту современную конструкцию. К тому же бесплатной операции по квоте надо ждать полгода, а такой возможности у нас нет.

Веронике предстоят большие расходы и на покупку металлоконструкции (287 тысяч рублей), и на саму операцию, на подготовку к ней и последующую реабилитацию, медикаменты, дорогу до Москвы и проживание для мамы. Все это – значительные средства. Точную сумму пока назвать не могут даже врачи, все зависит от того, как пойдет лечение. Мама Дианы собирает деньги по друзьям и родственникам в Волгограде. Самой ей такой суммы не потянуть. Вероника не работает, ухаживает за дочкой-инвалидом, а в семье есть еще двое мальчишек, один из которых совсем маленький. Папа с ними не живет.

Семья обратилась в фонд «Неопалимая купина» с просьбой оплатить саму операцию, дорогу и проживание – всего 350 тысяч рублей. В фонде собрали уже 102 тысячи, осталось еще 248 тысяч рублей. Нас с вами попросили помочь в сборе, ведь деньги нужны очень срочно!

– Даже неделя ожидания для нас очень много, – вздыхает Вероника. – Счет идет уже не на месяцы, не на недели, а на дни.

Сколиоз – это не просто сгорбленная спина, это не просто некрасиво. Это очень опасно, когда речь идет о такой его степени, как у Дианы! Внутри пережимаются и смещаются все органы. Перестают бесперебойно работать печень, легкие, сердце. Промедление грозит тем, что девочке вскоре станет тяжело дышать, а потом – и нечем, ведь ее легкие будто под жестким прессом. Девочку нужно спасать.

Дорог каждый день! Состояние грозит стать необратимым, если срочно не принять меры. Мы объявляем сбор средств на операцию для Дианы Антоновой. Деньги будут собираться совместно с фондом «Неопалимая купина»; о том, как продвигаются дела у них, мы будем немедленно сообщать вам, дорогие друзья. Надеемся, что этих сводок будет немного, и оставшуюся сумму нам совместными усилиями удастся собрать очень быстро. Потому, что иначе нельзя, иначе может быть поздно и даже самые новейшие конструкции и золотые руки хирургов не смогут помочь девочке. Сумма к сбору: 248 тысяч рублей. Надо торопиться!