Полине Чивановой три с половиной года. Девочка страдает редким тяжелым заболеванием. Единственная возможность ее спасти — операция в Германии. Если операцию не сделать, Полине угрожает слепота и умственная отсталость.
Беременность у Екатерины, мамы Полины, была сложной. Ребенок перевернулся головой кверху и никак не хотел возвращаться в нормальное положение. Кесарево сделали в срок. Полина росла. Поначалу казалось, что она развивается нормально, но в 8 месяцев девочка даже не пыталась садиться. Врачи поставили диагноз ДЦП, именно этот диагноз стоит в справке Полины об инвалидности. Но явных признаков заболевания у девочки нет.
После сеансов массажа, которые провела опытная массажистка, Полина начала садиться самостоятельно. Вскоре девочка встала на ножки и сделала первые шаги. Сейчас она не только ходит, но и бегает. Но в развитии ребенок все равно сильно отстает от сверстников. Родители Полины продолжали ходить по врачам в надежде выяснить, чем же страдает их дочь. Вскоре у Полины обнаружили редкое генетическое заболевание, Синдром Вильямса. Причем врачи не исключали, что эта патология у девочки не единственная.
Прошлым летом Екатерина поехала в Баку навестить родственников и взяла дочку с собой. Оказалось, что в Баку есть нейрохирург, много лет проработавший в московском институте Бурденко. Врач осмотрел девочку, изучил результаты анализов и предположил, что у ребенка может быть скафоцефалия (краниосиностоз) — преждевременное заращение центрального шва черепа. В норме этот шов зарастает к 7 годам. Мозговая часть черепа растет наиболее интенсивно в первые два года жизни. Его объем к 6 месяцам удваивается, а к 2 годам утраивается. В это время череп ребенка достигает 2/3 объема черепа взрослого человека. Если шов зарос раньше времени, происходит сдавление мозга, мозгу просто некуда расти. Единственным выходом может стать операция, краниопластика. Сейчас ее делают с помощью лазера. Бакинский нейрохирург рекомендовал Екатерине немедленно обратиться к его московским коллегам.
Но столичные специалисты краниопластику Полине делать отказались. Не взялись ни по квоте, ни за деньги. Один профессор сказал, что не видит показаний. Другой принес маме Полины свои соболезнования и посетовал на то, что срок упущен. По его словам операция была возможна только до 6 месяцев.
По словам врачей, все, что можно сделать в случае Полины — наблюдать, периодически приводя девочку на прием к врачу. Но спокойно наблюдать за тем, как дочь мучается от постоянной головной боли и постепенно слепнет, родители Полины не хотят. Они нашли клинику в Германии, центр детской нейрохирургии города Св. Августин, которая готова принять Полину и прооперировать. Есть шансы на то, что после операции развитие девочки полностью нормализуется.
Но у родителей Полины нет средств, для того, чтобы оплатить операцию. Екатерина не работает, ухаживает за дочерью, муж ее – инвалид.
Операция стоит 26 760 евро плюс билеты. Помогите Полине!
Алиса ОРЛОВА
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.