Объявление от 25.08.2011
Дорогие друзья, спонсоры помогли собрать деньги на дорогу и обследование, сделали Симе с мамой визу, 11 сентября они летят в Мюнхен, на обследование. Дальше – операция. Сбор средств продолжается, на данный момент собрано 45 800 рублей.
Объявление от 13.07.2011
Первую фотографию своего пятого ребенка Екатерина Ястребова увидела, сделав УЗИ в одной из московских больниц. Супругов – медиков радовало, что обследование не выявило никаких патологий, как и у четверых старших. Но дочку покалечили во время родов: сломали теменную кость черепа и повредили позвоночник.
День спустя у малышки начался сильнейший отек головы. Екатерина долго стояла у кроватки с обездвиженной дочкой, подключенной к капельницам, и старалась не слышать слова врачей, убеждающих ее отказаться от ребенка.
Когда девочка подросла, у нее стала заметна асимметричность головы – кости черепа из-за повреждений медленно развивались, а мозгу некуда было расти, и он стал погибать. С каждым днем дочке становилось хуже, она забывала слова, плохо передвигалась, любой прием пищи вызывал сильную рвоту. Встал вопрос о срочной коррекции костей черепа. Но врачей, готовых взять на себя ответственность за проведение тяжелой операции, всё не находилось. Время было упущено, и операцию сделали, когда девочке было уже около двух лет. К этому времени Серафима не ходила, с трудом говорила, а по ночам плакала от головных болей. В Республиканской Детской Клинической больнице маленькой Симе была сделана реконструкция затылочной области головы, теменная кость была наращена пластинами. Операция прошла неудачно. Мама думала, что Серафиме установили рассасывающиеся материалы, как и говорил врач, но маленькому ребенку вживили в голову металлические пластины – их обычно устанавливают взрослым людям, у которых кости черепа уже не растут. Просто других материалов у врача не было.
Восстановительный период проходил тяжело. Через три месяца после операции Сима перенесла ишемический инсульт. С тех пор девочка не разговаривает, хотя многое понимает. Когда ей чем-то хочется поделиться, что-то рассказать – она мычит, машет ручками, берет мамину голову в руки и заглядывает ей в глаза. Ребенок не может понять, почему не может говорить, ведь она помнит, что раньше ей это удавалось. Ходить девочка сейчас может, она очень общительная, стремится к другим детям.
Установка металлических конструкций – грубейшая ошибка хирурга, за которую расплачивается ребенок. Сейчас маленькой Симе 4 года, любой громкий шум вызывает у нее сильные боли. Машины у семьи нет, и девочку на лечение и обследования родители возят в метро, а там ребенок заливается слезами, хватается за голову и кричит. В последнее время Серафима стала терять зрение, она видит только предметы по центру. Слышит девочка хуже с каждым днем, ее мозг разрушается, потому что все зоны роста перекрыты металлом. Кроме этого, как показали анализы, установленные пластины отравляют девочку. Врачи долго не могли понять, почему анализы крови говорят о сильнейшем воспалении, хотя ребенок не инфицирован. Оказалось, что окисляющие вещества металла распространяются по всему организму и губят его. Недавно у Серафимы появился еще один братик, здоровенький малыш, шестой в семье Ястребовых. И когда его сестричка плачет, он гладит ее по головке, знает, что сейчас она у нее очень болит.
Родители маленькой Серафимы обошли все больницы с просьбой исправить ошибку, но никто не берется – слишком высока ответственность. У девочки начались приступы, после которых она несколько дней почти не может двигаться. Чтобы спасти ее, нужно не так уж много: расширить лобный отдел и поменять конструкции.
Поняв, что в России им помочь не могут, Ястребовы обратились за консультацией в зарубежные клиники. Опытные российские нейрохирурги, проанализировав возможности откликнувшихся медицинских учреждений, порекомендовали -серьезную университетскую клинику в Германии.
Операция по повторной реконструкции черепа в Германии, согласно выставленному счету, стоит 38 600 евро. Без этой операции девочка потеряет слух, зрение и надежду на восстановление развития мозга. У семьи таких денег нет. Родители не могут купить дочери даже инвалидной коляски за 19 тысяч, несмотря на то, что она входит в перечень средств индивидуальной реабилитации ребенка-инвалида, оплачиваемых государством.
– Государство оплачивает, но несколько месяцев спустя после покупки лечебного инвентаря путем возмещения, – делится Екатерина, – но я не представляю, как из семьи забрать 19 тысяч, это значит, мы просто не доживем до следующего месяца. Детей ведь сейчас надо кормить.
В семье работает только папа. Психотерапевт по специальности, он годами ведет больных, от которых все отказываются, и люди возвращаются к жизни. Мама до рождения Серафимы работала медицинской сестрой в отделении реанимации, а затем фельдшером скорой помощи.
– Когда работала, никогда никого не бросала, – вспоминает Екатерина, – в реанимации выхаживала людей как могла. Помню выезды: даже самых безнадежных, пьяных, невменяемых, буквально соскребала с асфальта, стабилизировала состояние, везла в больницы. Видит Господь, никого не оставила без помощи. Может, и нам люди помогут и отзовутся на нашу беду, как мы отзывались на беды многих?
Елена ВЕРБЕНИНА
Дорогие друзья! Если вы можете помочь маленькой Серафиме, то, пожалуйста, обращайтесь к нам в Комиссию по телефону: (495) 951-03-58. Денежные пожертвования можно также переводить и на банковские реквизиты Комиссии. Напоминаем, что если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с Комиссией (495) 951-03-58 или e-mail komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси Господи!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.