У Вики Никитиной из Подмосковья тяжелое генетическое заболевание -: «центральный гиповентиляционный синдром». Она не может дышать без дорогостоящего аппарата ИВЛ. Родители девочки обращаются к нам как к последней надежде.
Сейчас появились портативные аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ), которые можно использовать дома. И, конечно, родители мечтают забрать своего ребенка из реанимации домой, чтобы быть рядом со своим малышом. Дома ребенок будет окружен любовью и заботой близких людей. Сейчас в Москве есть несколько таких детей, которые находятся в реанимации на аппарате. Если родители готовы самостоятельно ухаживать за ребенком, им необходимо приобрести оборудование, стоимость которого велика практически для любой семьи. На сайте мы размещаем реальные истории наших подопечных. Вот одна из них:
Малышка Викуля живет в реанимационном боксе, связанная по рукам и ногам. Кроха родилась пять месяцев назад, сейчас ее дом – отделение реанимации НПЦ челюстно-лицевой хирургии в Солнцево. За свою маленькую жизнь девочка лежала уже в 6-ти больницах. С первых же дней жизни малышка не смогла дышать самостоятельно. Ни в одной клинике ей не могли поставить правильный диагноз. Спустя пять месяцев практически бессонных ночей мама наконец-то услышала диагноз дочки: «центральный гиповентляционный синдром», по иному – ночное апноэ. При этом заболевании во время сна у младенца происходит периодическая остановка дыхания, что может привести к немедленной смерти в любой момент. Заболевание генетическое, но может не стать смертельным, если не предпринять вовремя соответствующие меры.
Вика была подключена к аппарату ИВЛ. «Это приговор», – сказали врачи детской больницы города Красноармейска, где Вика родилась. Но московские врачи, напротив, утверждают, что все поправимо, не стоит отчаиваться. Когда ребенок немножко подрастет, примерно в полтора годика, ему необходимо будет сделать операцию по вживлению стимулятора диафрагмального нерва. С этим аппаратом люди живут до глубокой старости, не ощущая особых проблем с дыханием, в том числе и во время сна. Но до полутора лет Викуле нужно дорасти, а вернее – дожить. А жить малышка очень хочет, она уже подарила своей маме осознанную улыбку и очень радуется, когда она приходит. Мама Вики свято верит, что однажды сможет развязать эти намертво связанные, забинтованные, отекшие ручки и ножки дочки и забрать малышку.
Если дома будет аппарат ИВЛ, девочка сможет вернуться туда навсегда. Кроме этого, операции по установке стимулятора дыхания детям проводятся при наличии домашнего ИВЛ. Тогда малютка станет полноценным человеком, она сможет вести активный образ жизни, а стимулятором дыхания пользоваться только во время сна. «Она научится говорить, а я буду читать ей сказки перед сном…», – мечтает Наташа, мама Вики.
Сколько еще малышке жить в реанимации? До тех пор, пока у семьи не будет возможности приобрести дорогостоящее оборудование, с помощью которого Вика сможет дышать. Это невозможно объяснить ребенку, который изо дня в день лежит в больничной кровати. Родителей пускают к Викуле всего на несколько часов в день, а потом они уходят под исступленный плач ребенка.
Предоставляем подробную смету расходов на приобретение аппарата ИВЛ и расходных материалов для Вики Никитиной:
Аппарат с увлажнителем (580 тыс. руб.)
Аспиратор для санации трахеи (40 тыс. руб.)
Концентратор кислорода (60 тыс. руб.)
Пульсооксиметр – прибор для неинвазивного измерения уровня сатурации кислорода капиллярной крови – с капнографом – прибором для измерения содержания углекислоты в воздухе, выдыхаемом пациентом (200 тыс. руб.)
Бактерицидный облучатель (10 тыс. руб.)
Ультразвуковой ингалятор (5 тыс. рублей)
Расходный материал – дыхательные контуры, фильтры, зонды, трахеостомические трубки, катетеры для санации (50 тыс.)
Источник бесперебойного питания (15 тыс. руб.)
Итого: 960 000 рублей
Просим отозваться и помочь Викуле дышать дома, быть рядом с родными. А что если каждый, кто прочел о малышке, поможет хоть немножко?
Деньги для Вики Никитиной будут собираться в рамках благотворительной программы «Дыхание», которая является одним из проектов Православной службы Милосердие, и была создана специально для того, чтобы искать средства для закупки оборудования для поддержки дыхания.
Напоминаем, что на сегодня дыхательную поддержку по программе «Дыхание» получают около 50-ти подопечных. Очередь на аппараты составляет – 39 взрослых и 3 детей.
Пожалуйста, в графе «назначение платежа» указывайте «Пожертвование на программу Дыхание», иначе мы не сможем закупить аппарат и комплектующие для малышки Вики.
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.