Мясниковы, мама, папа и две дочки – Вика и Алина, живут в Саратовской области, в г. Балашове. Алина – инвалид детства, помимо ДЦП у нее целый букет диагнозов: дисгирия лобных долей, атаксический синдром, экстрапирамидальный синдром. Врожденная аномалия строения головного мозга привели к задержке психо-моторного и речевого развития.
Алина была очень тихим младенцем, мало гулила, много спала. Врачи писали в карте: «Ребенок развивается нормально». Но Елена чувствовала – с младшей дочкой что-то не так. Перед глазами была старшая, разница в возрасте – полтора года, но Вика была совсем другая и дело не в индивидуальных особенностях. В восемь месяцев Алина лежала и ела из бутылочки, не умела даже держать ее. Она не обращала внимания на игрушки, не пыталась садиться, переворачиваться, не выражала эмоций. Невролог говорил? что все в порядке и выгонял «нервную мамочку» из кабинета.
В Саратов на обследование Мясниковы поехали на свои деньги. Страшный диагноз не стал для Елены неожиданностью, что-то такое она подозревала.
На врачей, судьбу и обстоятельства Елена не жалуется, некогда. Надо заниматься здоровьем дочки. Правда к этому неврологу ходит только за справками, лечение ребенка доверяет другим, более компетентным специалистам. Если бы не усилия семьи, Алина лежала бы как кукла, ни на что не реагируя. Но сейчас ситуация не такая. Мясниковы не прячут младшую девочку от людей, везде берут Алинку с собой и гордятся ее успехами не меньше, чем пятерками старшей.
Алина и похожа и не похожа на обычного ребенка: если мама уйдет, она не будет плакать, может спокойно остаться с кем угодно. Активно реагирует на куклу, но играть с ней не может, плохо захватывает руками, предметы постоянно падают, плохо и с мелкой моторикой. Хорошо кушает, но не умеет толком жевать, сразу глотает. Любит кататься на качелях, реагирует на телевизор и компьютер.
Алиночка очень любит внимание, ей нравится, чтобы с ней занимались. Если ее фотографировать, она будет улыбаться. Алина знает свое имя, отзывается, но обращенную к ней речь понимает частично. Зато недавно начала пытаться повторять за мамой игровые движения, проявлять интерес к общению, показывать пальчиком предметы, просится на горшок. Елена радуется любым, самым маленьким успехам младшей дочки.
«Алиночка сама не ходит – рассказывает Елена, – Только с поддержкой, за одну руку». Свои первые шаги Алина сделала 12 января 2014 года. Для родителей и сестренки Вики этот день стал настоящим праздником. Между «сама не ходит» и «ходит с поддержкой» – шесть лет непрерывного труда. Лечили Алину в Саратове, в Йошкар-Оле, Москве, Трускавце. Дома, в Балашове, родители Алины тоже не сидят, сложа руки, приглашают к дочке массажистов, занимаются ней лечебной физкультурой.
В 2011 году Алине с мамой удалось побывать в Китае. Китайские методики Алине очень подошли. После лечения в Китае была сделана единственная фотография Алины, на которой она смеется.
Когда Мясниковы узнали, что в Евпатории появился центр, работающий по китайским методиками, загорелись идеей отвезти туда Алину. Бесплатное лечение от государства можно получить только 1 раз в год, кроме того лечение по китайским методикам государство не финансирует. Д ля того, чтобы самостоятельно оплатить курс реабилитации, дохода семьи не хватает, ведь в семье из 4-х человек работает только папа, его доход примерно 12 000 рублей в месяц, второй и последний источник дохода, пенсия и пособие Алины, всего около 10 000 рублей в месяц. Прожить можно, но на лечение – не хватит.
Реабилитация сейчас идет очень хорошо, пока не закончился рост и развитие, можно отвоевать у болезни еще много успехов и достижений. Пожалуйста, помогите собрать средства на реабилитацию Алины!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.