«Сам Алеша ничего делать не может, – говорит москвичка Олеся Гаврючкова. – Ни руками, ни ногами». У 17-летнего мальчика очень тяжелая форма ДЦП, глубокая умственная отсталость. С лета Алеша не может даже глотать, питается через гастростому с помощью специальной помпы, и чтобы дышать нормально, нужен специальный аппарат. Эти приборы необходимо покупать, но у семьи нет денег.
Последние 17 лет Олеся Гаврючкова неотлучно находится рядом с сыном – с самого его рождения. О работе, конечно, пришлось забыть (по образованию Олеся Ивановна инженер-экономист), как и о многом другом.
– Сам Алеша ничего делать не может, – объясняет коротко. – Ни руками, ни ногами.
До недавнего времени они ездили трижды в неделю на занятия в группу Центра лечебной педагогики. Там Илюша и открытки рисовал, и какие-то поделки мастерил. Как? Никаких чудес: педагог творит руками ребенка, взяв их в свои, сильные и умелые.
У мальчика очень тяжелая форма ДЦП, глубокая умственная отсталость. Он умеет улыбаться, когда с чем-то согласен и никак не реагировать, когда хочет сказать «нет». Он слегка поднимет руку, здороваясь или прощаясь. Может смотреть мультфильмы и слушать детские радиопередачи.
Краткое «ничего» его мамы – это длинный перечень навыков и умений, с которыми знакомы совсем маленькие дети. Ходить, сидеть, проситься на горшок, есть самостоятельно… Поистине бесконечный список, который летом пополнился еще.
– Еда для нас всегда была проблемой, покушать – целый процесс, – рассказывает мама. – Надо было его усадить, надеть фартук, и ложечка за ложечкой кормить.
Но к лету Алеше глотать стало трудно, участились судорожные приступы. Есть он практически не мог. Истощенный, слабенький, с тяжелой анемией он попал в больницу, потом в другую. Потом плеврит, одна за другой операции. Вернулись мама с сыном домой лишь на прошлой неделе. Алеша теперь носитель двух «стом» – гастростомы и трахеостомы. Врачи обнаружили у него и заболевание с длинным и сложным названием «гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом». Это означает, что желудочный сок затекает обратно в пищевод. Заболевание это сопровождается очень сильной болью.
Теперь Алеша питается через гастростому. Питание специальное – энтеральное с пищевыми волокнами. Маме – облегчение. «Кормежка стала быстрая, не сравнить, – говорит она. – Все вливается в гастростому с помощью специальной помпы. А вот трахеостома требует внимания: ее нужно постоянно санировать, отсасывать скапливающуюся мокроту с помощью специального аппарата – аспиратора. Иначе сын может задохнуться».
И аспиратор, и помпа находятся у Гаврючковых во временном пользовании. Надо отдавать, покупать свои, а на что? Отец Алеши летом уволился с работы, чтобы навещать семью в больнице: мама не отходила от сына ни на шаг. Устроиться на новое место пока не получается. По профессии он – менеджер по продажам. Устроится, конечно, рано или поздно, но купить два сложных прибора для семьи пока нереально. Аспиратор стоит 26 тысяч рублей, помпа для энтерального питания – 80 тысяч. Итого 106 тысяч, которые взять совершенно негде. Ведь надо еще на что-то жить, покупать для сына специальное питание…
Нужно помочь семье Гаврючковых с покупкой жизненно необходимого оборудования для больного сына. Два прибора стоят 106 тысяч рублей. Объявляем сбор средств!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.