Наташа стала другой

Просьба закрыта, спасибо!

О Наташе Квитко мы писали уже не раз. Сейчас девочку, страдающую тяжелой формой ДЦП, очень нужно поддержать: предстоит лечение в Институте мозга человека. <font color=red>Просьба закрыта, спасибо! </font>

Собрано 100% из 120 000 руб.

Вы можете помочь другим нуждающимся на нашем сайте

Где ещё нужна помощь

Как расходуются средства

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

Где нужна помощь

Наташу Квитко нужно поддержать. Девочке предстоит пройти лечение в Санкт-Петербургском институте мозга человека.

Родители, чьи дети тяжело больны. Как и чем они живут? Естественно, своим ребенком. Его достижениями, большими и маленькими улучшениями. С папой Наташи Квитко нам было сначала непросто общаться. В голосе человека звучало неприкрытое отчаяние. Со стороны это примерно выглядело так: жили, любили друг друга, не могли дождаться рождения ребенка, и вдруг — такое!

А Наташа оказалась необыкновенным жизнерадостным голубоглазым чудом, обожающим маму и папу. С тех пор, как девочке удалось провести несколько курсов грамотного лечения, она расцвела. То, что у нее не получалось, теперь она с лихвой дарит своим родным, как будто говоря: «я так долго ждала, чтобы суметь сделать это». «Это» – Наташина осознанная эмоциональность, реакция. Погладить маму, обнять папу, громко рассмеяться от шутки или просто увидев в окне воробья, купающегося в луже. Не было всего этого, а теперь есть. Ребенок не существует, а живет – ярко и интересно. Конечно, много и физических достижений: научилась дольше стоять, приседать, уверенно садиться, и, пусть с трудом, но шагать. Кажется, еще чуть-чуть – и пойдет. Когда такое происходит, кажется, что на небе в любое время года улыбается радуга. Сложностей хватает, но теперь находятся и моральные силы их преодолевать. Выход есть, потому что есть Наташа с ее открытиями, улыбками и возгласами, говорящими: «получилось!»!

Наташе нужно срочно пройти трехмесячный курс лечения в Санкт-Петербургском институте мозга человека. Девочку должны полностью обследовать, выявить ее внутренний потенциал. Ведь сейчас Наташа стала совсем другой, и нужно знать, на что обратить особое внимание, какие препараты перестать принимать, какие – назначить, с чем работать усиленно, а о чем можно с уверенностью сказать: это повреждение в прошлом.

Поможем Наташеньке? Объявляем срочный сбор помощи в 120 тыс. рублей.

Елена ВЕРБЕНИНА

Дорогие друзья! Если вы можете помочь Наташе, то, пожалуйста, обращайтесь к нам в Православную службу «Милосердие» по телефону: (495) 972-9702. Денежные пожертвования можно также переводить и на банковские реквизиты Службы. Напоминаем, что если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с нами по телефону: (495) 972-9702 или e-mail komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси Господи!

Объявление от 13.10.2011

Друзья, помните Наташу Квитко, о которой мы писали в начале этого года? Вы ей очень помогли, Наташа прошла необходимое лечение, и ее состояние улучшилось. Девочка уверенно стоит и делает первые шаги, стала очень живой, эмоциональной. С тех пор прошло почти десять месяцев. Но ее заболевание требует профилактического и коррекционного лечения, чтобы закрепить результаты.

К счастью, теперь далеко на лечение ездить семье не придется. В подмосковной Электростали открылся ортопедический центр восстановительного лечения с новейшим подходом к больным ДЦП. То, что может предложить этот центр, в России и ближнем зарубежье не найти: применение костюма «гравитон», индивидуальные занятия ЛФК с профессиональным методистом, который применяет индивидуальный подход к каждому ребенку, исходя из его состояния, трансспинальная микрополяризация, углубленная коррекция состояния позвоночника с помощью слинг-машины, пневмомассаж, лазеротерапия, гамма-терапия и многое другое. Сейчас состоянию Наташи нужно уделять особенное внимание, она вступает в переходный возраст, когда нагрузка на организм значительно увеличивается. Поэтому ребенок должен находиться под профессиональным наблюдением.

Родители Наташи, если честно, практически выбились из сил, но не унывают, потому что видят хорошие результаты усилий. Девочка регулярно проходит лечение дельфинотерапией, иппотерапией, занимается с логопедом и получает массаж. Не спрашивайте, как удается на все это найти средства. Все достается с огромным трудом и практически за счет собственного здоровья. К нам обратился папа девочки, он признался, что его бюджет не может выдержать таких трат, несмотря на то, что он практически сутками пропадает на работе и подработках. Он поставил себе цель вылечить дочку, но не рассчитал сил. Думал, что сможет справиться в одиночку.

Нам не обойтись без вас, друзья! Месячный курс лечения в ортопедическом центре восстановительного лечения стоит 162 тысячи рублей. Мы объявляем сбор средств на лечение Наташеньки и просим откликнуться на просьбу о помощи. Спасибо!

Елена ВЕРБЕНИНА

Объявление от 14.01.2011

К нам обратились родители 10-летней девочки. Она больна ДЦП. На лечение очень нужно собрать 145 тысяч рублей.

Это еще одна «маленькая» семейная драма. Родители день за днем, не останавливаясь ни на минуту, в течение всей жизни борются за здоровье больного ребенка. Остановиться нельзя, взять отпуск, как берут отпуск на работе, нельзя. Самое дорогое, что у них есть, их ребенок нуждается в постоянном участии и уходе. Они до сих пор справлялись, как бы ни было трудно, но сейчас без помощи посторонних им не обойтись. Наверное, таких людей нам посылают, чтобы проверить: можем ли мы сострадать, готовы ли помочь ближнему или пройдем мимо?

Наташа Квитко больна ДЦП с рождения. Сейчас ей 10 лет. Она не может сама ходить и стоять, для этого требуется помощь. Сама может только сидеть и переворачиваться. Девочка может держать ложку в руке, но не способна кушать самостоятельно. Наташа не говорит, но у нее сохранный интеллект, она все понимает и очень любит, когда родители читают ей книги. Среди любимых героев — Щелкунчик, Карлик-нос, Шрек, Лунтик. Любимые мультфильмы – старые, советские, про Бегемота, который боялся прививок, про Вини-Пуха, «Ну погоди». Школьные занятия с ней проводит преподаватель из школы со специальным уклоном. Весь день мама Натальи, Елена, посвящает дочери, занимаясь с ней и массажем, и физическими упражнениями в том числе и на велотренажоре.

Семь лет назад Наташа вместе с мамой побывала на лечении в «Международной клинике восстановительного лечения» в Трускавце (Украина). Одиннадцатидневный курс комплексного лечения по системе интенсивной нейрофизиологической реабилитации оказался для девочки очень эффективным. У нее расслабились мышцы, активизировались все системы в организме, она заметно продвинулась в развитии. Она даже начала немного ходить с помощью ортопедических аппаратов: ноги в них держит прямо, а ногу ставит уже на полную ступню. Но теперь пришло время повторить этот курс. Сегодня он стоит 145 тысяч рублей. К сожалению, этих средств в семье нет, так как работает только отец Наташи, Александр. Бюджет семьи складывается из его зарплаты госслужащего и Наташиной пенсии по инвалидности.