Машина мечта

Если не будет ваших возражений, то излишки будут направлены на помощь другим нуждающимся людям в той же категории просьб.

Семья Буршневых переехала из Выборга в Санкт-Петербург, чтобы у младшей дочки Маши были условия для развития. За три года девочка буквально ожила. Но сейчас ей необходимо пройти курс интенсивной реабилитации.

Маше мы собирали деньги в течение нескольких месяцев, но собрать необходимую сумму не смогли, тем временем начался кризис и мама Маши решила отвезти девочку вместо Варшавы в Калугу.

Идея лечить дочь не на родине пришла в голову Машиной маме: «Просьб о помощи много, средства по каждой собираются не так быстро, как хотелось бы, рубль дешевеет, значит нужно не надеяться на заграничное лечение, а искать клинику в России». Так решила Ольга Николаевна. Мечты – мечтами, но время-то уходит, а терять его не хочется. Сказано – сделано. В феврале Машу ждут в реабилитационном центре Шамарина в Калуге.

Эта активная и энергичная женщина вызывает у нас, сотрудников сайта «Милосердие.RU» восхищение, за три года она смогла сделать для своей младшей дочки настоящее чудо, Маша буквально ожила, девочка, которая не говорила совсем, теперь болтает так, что не остановишь! Правда для того, чтобы Маша могла регулярно заниматься со специалистами, семье пришлось переехать из Выборга в Санкт-Петербург и снимать квартиру. Но Буршневы готовы к трудностям, эта дружная семья очень хочет поставить младшую дочку на ноги, сейчас Маша стоит только в ходунках.

Глава семьи на новом месте устроился работать мастером на судостроительный завод, но зарабатывает на всю семью он один, чтобы регулярно реабилитировать Машу, без помощи не обойтись. Сбор средств для Маши Буршневой начат в октябре. И мы с вами, дорогие читатели-благотворители, уже собрали к 29 января 2015 года 68 130 рублей. Реабилитация в Калуге будет стоить 96 000 рублей, значит осталось собрать всего 27 870 рублей. Реабилитация запланирована на февраль, давайте попробуем успеть! Помогите Маше!

Более подробно машина история изложена ниже.

У семилетней Маши есть редкий талант. Она умеет искренне, всей душой радоваться за других детей. Купят, предположим, кому-то красивую игрушку, девочка обмирает от счастья. «Мама! – кричит она. – Смотри какая красота!» Словно развернула только что полученный на собственный день рождения подарок, а там самое желанное, самое прекрасное…

Впрочем, Машину мечту в сверток не положишь. Она хочет учиться в обычной общеобразовательной школе, где дети носятся с визгом по коридорам и ватагой ссыпаются по лестнице, чтобы выбежать на переменке в школьный двор. Ничего, что сама она ходит с большим трудом и только с ходунками (ДЦП), лестницы и беготня не для нее. Она ведь умеет главное – радоваться за других.

В школе рядом с домом сказали: «Берем только ходячих». «Но она же ходит, только плохо», – пыталась было возражать мама Ольга Николаевна. Тогда ей показали лестницу: «Первые классы у нас на втором этаже». Мама охнула – как же высоко!

Но Ольга Николаевна не унывает: «Будем искать! В нашем районе нет, найдем в другом. Будет далеко – переедем».Семейству Буршневых к этому не привыкать. Три года назад они приехали в Санкт-Петербург из Выборга. Перед этим собрали семейный совет, в котором наравне со всеми принимала участие и старшая дочь. Ведь ей предстояло расставание со школой, с друзьями. Взвесили все «за» и «против», поняли, что другого выхода нет. В районном городке Маша не сможет получать полноценную реабилитацию.

Глава семьи устроился мастером на судостроительный завод. Вся зарплата уходит на аренду квартиры. Живут на пенсию, пособие и алименты старшей дочери. Тысяч 25 получается. На четверых. В месяц.

– Мы ни о чем не жалеем, – рассказывает Ольга Николаевна. – Едим макароны, но на жизнь не жалуемся, потому что я вижу результаты, вижу, как развивается мой ребенок.

Маша ходит в детский сад. Мамы других детей поражаются на девочку:

– Помнишь, – дергают они Ольгу за рукав, – какой ты привезла ее сюда три года назад? Не узнать ребенка. Ожила просто.

Конечно, она помнит. В четыре года Маша говорила 15 слов – и те непонятно, а сейчас болтает, не остановить. Она практически догнала своих сверстников! Девочка дважды в год занимается со специалистами – не так много положено от соцзащиты, но все-таки: массаж, ЛФК, логопед. Проходила курс войтотерапии в петербургском медцентре «XXI век», ездила на реабилитацию в Чехию.

– Результаты прекрасные! – восклицает мама. – Мы бы обязательно поехали туда еще раз, но очень дорого стало из-за этого роста евро.

Она нашла альтернативу: польский реабилитационный центр «Олинек». Во-первых, дешевле на 100 тысяч, а, во-вторых, есть специальная «терапия руки». Особые упражнения для мелкой моторики можно будет потом повторять дома: программа предусматривает обучение родителей.

– Это то, что нам сейчас очень нужно, перед школой, – объясняет мама. – Ручку-то она может держать, но плохо, а нам непременно нужно научиться писать, чтобы учиться в обычной школе.

А это – очень важно, это Машина мечта. Радоваться за других, конечно, прекрасно, но так хочется, чтобы эта девочка порадовалась и за себя.