Если не будет ваших возражений, то излишки будут направлены на помощь другим нуждающимся людям в той же категории просьб.
С Ваней Карабиным из Саранска мы с вами знакомы два года. За это время мальчик вырос на 20 сантиметров. Казалось бы – прекрасно, но только не для ребенка с ДЦП. Его спастированные, напряженные мышцы не могут так быстро тянуться.
Выход один – гипсование. Эту процедуру мальчик проходил уже три раза. Месяц надо лежать без движения, потом еще месяц – восстанавливаться: возрождать к жизни частично атрофировавшиеся мышцы, прорабатывать суставчики.
– Это тяжело для ребенка, – вздыхает мама Вани – Надежда. – Но необходимо.
Результата процедуры хватает примерно на год. А прошлой весной мальчик перенес операцию на ногах, после которой стал уверенно сидеть, стоять без поддержки около стенки, учиться ходить с четырехопорными тростями. Он упорно занимается дома: два часа гимнастики, ходьба. Ведь у Вани есть мечта: пойти осенью в школу вместе со своими сверстниками.
– Я так хочу, чтобы сын сел за парту, чтобы у него, наконец, появились друзья, – говорит мама. – Но время работает против него, слишком быстро он растет… Ждем-не дождемся, когда пройдет пик роста, сейчас сыну восемь. Достигнутые результаты постепенно сходят на нет: Ваня уже и сидеть стал хуже, и стоять…
1-го сентября Ваня за парту не сядет. Врачи санатория в Евпатории (он пока называется санаторием Министерства обороны Украины) назначили на это время гипсование, уже пришел счет на 203 130 рублей. Именно здесь Ваня добился первых больших успехов, сделал первые шаги, стал ходить в ходунках и в канатах.
Речь идет только о лечении. Еще нужны деньги на билеты, дополнительные процедуры и пр. Эти расходы на себя берет глава семьи Александр, которого сын почти не видит. Встает папа в половину пятого утра и отправляется в храм, где служит алтарником. После литургии идет на работу, на мебельную фабрику. Вечером – снова храм, всенощная.
Приходит домой поздно вечером. А при этом еще учится заочно на втором курсе ПСТГУ. А у Вани есть старшая сестренка, тоже инвалид (у девочки аутизм). Словом, непростая жизнь у семьи Карабиных из города Саранска. Им непременно надо помочь. Пройдет пик роста у сына – станет полегче. А пока гипсование нужно проводить ежегодно. Ваня – сильный мальчик, он вытерпит. К тому же он – мальчик, у которого есть мечта, а значит, все у него получится.
Мы объявляем сбор средств на лечение и реабилитацию Вани Карабина в Евпатории. Нам нужно собрать 203 130 рублей.
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.