Илюша Ермолаев еще совсем маленький, ему всего 8 месяцев. Он родился на один месяц раньше срока в Алматы, где живет вся его семья. Родители Ильи – Алина и Александр Ермолаевы познакомились в школе-интернате для слепых и слабовидящих детей в родном городе. Оба они инвалиды по зрению, оба слабовидящие.
Еще в роддоме Алина заметила, что у сыночка что-то не так с формой головы. У него был острый затылок, и он даже не мог лежать на нем. Педиатры говорили, что со временем голова выровняется.
После выписки на аномальную форму головы стали обращать внимание все, кто видел малыша – бабушки-дедушки и друзья. Алина понимала, что надо действовать, – добилась от невролога направления на КТ. После обследования Илье поставили диагноз скафоцефалия. Между теменными костями черепа есть сагиттальный шов. Это самый большой черепной шов, он тянется от темени почти до лба. При скафоцефалии шов преждевременно зарастает. Такая патология бывает у одного из 5000 человек.
Пока ребенок маленький, особого влияния на его развитие она не оказывает. Вот и Илья растет вполне обычным ребенком. Он активный, открытый, веселый. У него много любопытства к миру и всему, что этот мир наполняет. Будь это игрушка или кошка Маришка. Мальчишка обожает, когда его носят на руках, подкидывают вверх, в эти минуты дом наполняется детским смехом. Этому смеху радуются и папа с мамой, и родители Александра, с которыми живет молодая семья.
Но если патологию не устранить, этот всеми любимый мальчишка может стать инвалидом с деформированным черепом. Илье нужна операция, других вариантов нет. И не в Казахстане, а в России. У российских специалистов больше опыта в такой хирургии, и опыт этот успешен. Игорь Глязер, хирург Морозовской больницы в Москве, провел онлайн-консультацию для Ильи, подтвердил диагноз и назначил дату госпитализации.
Для граждан другой страны реконструктивная краниопластика платная. Но у родителей Илюши денег на нее нет. Саму операцию оплатит фонд «Настенька». В «Милосердие» Алина обратилась с просьбой собрать деньги на материалы для операционного лечения. Это специальные пластины, винты и сетки – общей стоимостью 576 260 рублей. Эта сумма так же неподъемная для семьи Ермолаевых: Алина находится в декрете, Александр раньше занимался установкой ПО на компьютеры, но недавно его уволили. Сейчас папа Ильи ищет работу, но из-за проблем со зрением работодатели не хотят его брать. Семья живет на две пенсии по инвалидности и пособие по уходу за ребенком, в пересчете на российские деньги это 33 866 рублей.
Алина очень боится ехать в Россию. Она никогда не летала на самолете и не была в Москве. Из-за особенностей зрения Алина чувствует себя уверенно только в знакомых местах. Дорога, Москва, Морозовская больница – все это будет новым для нее. Молодая мама не знает, как все это перенесет малыш, конечно, волнуется она и из-за операции. Ей станет легче, если она будет знать, что деньги на спецматериалы будут и ее сыну помогут.
Давайте поможем маленькому Илюше и его семье!
Текст: Алена КОРК
Опубликовано 11.07.2024
Как расходуются средства
Мы полностью направляем на помощь людям все ваши пожертвования, перечисленные на просьбы о помощи. Из суммы вашего перевода вычитается только комиссия платежных систем, которые обслуживают денежные переводы и обеспечивают безопасность ваших данных.