Злата держит 4-летнюю Вику на коленях, гладит по волосам и рассказывает ей сказку:
«У тебя есть новый друг, его имя – Бабадук. Только ляжешь ты в кровать, он придёт к тебе играть. Заглянет в окно луна, ночь наполнит тишина. Что в шкафу за странный стук?»
Вика смотрит в пустоту и повторяет: «Дук-дук». И трогает маму за руку: «Еще!»
Вика очень любит маму. Когда Злата выходит из дома в магазин и оставляет дочку с бабушкой, через двадцать минут ей приходится возвращаться – Вика хочет обратно на ручки. «Мамин ребенок, на руках у меня может целую вечность просидеть», – улыбается Злата, и Вика тоже расплывается в довольной улыбке.
Обычно дети с атрофией лобных долей мозга не проявляют эмоциональную привязанность, им незнакомы чувства. Но этого не скажешь о Вике. Ей нужны мамины любовь и забота.
Когда Вика родилась, она выглядела, как обычный ребенок. И только мама видела у нее проблемы, которые постепенно подтверждались обследованиями. Сначала мама заподозрила неладное с глазами и вызванный из перинатального центра окулист подтвердил слепоту обоих глаз.
Затем, проведя 4 месяца в местной больнице, мама отправилась с Викой в Москву, где девочке поставили диагнозы – ДЦП, атрофию лобных долей мозга, корковую и подкорковую атрофию. Семья Плехановых стала готовиться к тому, что ребенок будет лежачим. Врачи спросили, собирается ли Злата отказываться от ребенка. Но та возмутилась и продолжила борьбу.
Когда Плехановы в первый раз обратились за помощью к читателям портала «Милосердие.ру», Вика не вставала. Реабилитологи советовали для начала научиться уверенно сидеть. Вика постепенно научилась сидеть с опорой, потом держать себя без подлокотников, потом без спинки. Это случилось за год активных занятий в центре «Мордовия» в ее родном Саранске.
Злата мечтает о том, что ее дочка самостоятельно сделает два-три шага. И специалисты «Мордовии» убеждены, что Вика сможет – она к этому уже готова, просто боится упасть. Не так давно Злата видела, как Вика забылась, задумалась о чем-то и стояла без опоры. А потом вдруг опомнилась и шлепнулась на пол.
Злата видит самое маленькое изменение в поведении дочери и радуется этому. «Вика учит меня искусству маленьких шагов. Это значит, что не бывает «всего и сразу». Я не жду от Вики того, что она завтра побежит. Я радуюсь не глобальному, а маленькому. Например, Вика научилась перекладывать предмет из ручки в ручку. Без этих мелочей не будет прогресса».
Вике надо двигаться маленькими шагами. Чтобы помочь ей в каждодневной борьбе с болезнями, необходима постоянная реабилитация. Пособия по инвалидности и алиментов хватает только на жизнь Вики и ее мамы, и не хватает на дополнительные расходы. Годовой курс в СК «Мордовия» по месту жительства стоит 107 550 рублей.
Давайте поддержим маленькую и сильную девочку!
Текст: Анна ВАХИТОВА
Фото: Валерий ТРУШ
Опубликовано 24.11.2021
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.