Федя, игрушки и старший брат

Если не будет ваших возражений, то излишки будут направлены на помощь другим нуждающимся людям в той же категории просьб.

Мама маленького москвича Феди Шлыкова уверена: он заговорит вот-вот. И сам мальчик чувствует рвущиеся на волю слова у себя на языке. Только вот сказать пока ничего не может и от досады больно кусает собственные пальцы. Помочь ему могут в клинике Скворцова. Только вот платить за лечение нечем…

Старший брат Иван говорит Феде: «Если кто-то обзовет тебя «очкариком», сразу дай мне знать. Я приду, разберусь с ним, мало не покажется». И показывает острый мальчишеский кулак.

Девятилетний Иван суров и немногословен. Ему можно верить: он придет, разберется. Настоящий мужик. Но вот когда Федя пристает к нему с «разговорами», отмахивается: уйди, не мешай. Неинтересно ему с маленьким. Да и какие тут «разговоры»: к своим почти шести годам Федор знает лишь несколько слов, да и те часто говорит не к месту.

За суровостью Ивана – нежность. «Очкарик» – так еще никому в голову не приходило дразнить его младшего брата, страдающего ДЦП, грубой задержкой психоречевого развития, деформацией грудной клетки, бедренных костей. Иногда он ни с того, ни с сего вскрикивает, а то начинает лихорадочно суетиться, повторять одни и те же движения… Вот такой он мальчик – Федя Шлыков. Но старший брат говорит: «Держись! Все нормально с тобой. Вот если б не эти дурацкие очки». И вновь устремляется к своим серьезным школьным делам, оставляя Федю с любимыми мультиками, сказками, игрушками.

Есть такие игрушки, которые умеют рассказывать сказки: Федя, конечно, не знает, что эта за хитрая система у них внутри, но с восхищением слушает, это ведь даже гораздо интереснее, чем когда сказки читает мама! Надо же – он не умеет говорить, а игрушки – умеют. Несправедливо, сказал бы кто-нибудь другой, но такие необычные дети, как Федя, не знают ничего о несправедливости. Они только чувствуют, что слова где-то здесь, близко, уже готовы сорваться с языка. А когда не получается ничего сказать, кусают до крови пальцы от бессилия.

Мама мальчишек Ирина уверена: младший сын заговорит. Это лишь вопрос времени. И денег. Недавно она узнала об удивительной методике, которую применяют в клинике Скворцова (Научно-терапевтическом центре по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности http://www.ntc-pni.ru). Называется – метамерная фармакотерапия. Препараты гидролизатов мозга вводятся в микродозах в сегментарные зоны кожи, мышц, соединительно-тканных связок и надкостницы, а также по ходу основных нервов конечностей, шеи и туловища. Знакомые мамы, чьи дети прошли такое лечение, говорят: болезненно, но очень-очень эффективно.

Ирина готова на все. Лишь бы не видеть, как сын кусает руки от бессилия. «Ведь он все понимает на бытовом уровне, – втолковывает мне она. – Я спрашиваю его о чем-то, отвечает «да» или «нет». Прошу о чем-то, тоже все понимает».

А есть вещи, которые и взрослым понять трудно. Например, почему родной папа мальчиков выгнал их всех из дома, когда стало известно, что Федя не такой как все. После рождения малыш, наоборот, долго развивался быстрее, чем нужно. Прямо чудо-ребенок. А потом посыпались диагнозы и беды. И вот уже полтора года от папы ни копеечки помощи. Маленькая семья не живет, а выживает на пенсии и пособия. Ирина со страхом заглядывает в будущее с его растущими ценами и мечтает о лечении сына в дневном стационаре в клинике Соловьева, которое стоит 70 850 рублей.

«Как потом будем жить, не знаю, – говорит она. – Но сейчас я хочу сделать все, чтобы Федя заговорил».

И он заговорит, обязательно заговорит. И будет играть со старшим братом, и рассказывать ему взахлеб о том, как прошел день, о том, как он любит кататься на машинах, а поезда с самолетами терпеть не может, и про ласковых дельфинов, к которым они как-то ездили с мамой летом, и про синтезатор, рождающий музыку под его пальцами, и про очки, которые ему на самом деле совершенно не мешают.

Нужно только время, нужна помощь врачей и деньги, чтобы оплатить их труд – 70 850 рублей. Объявляем сбор средств!