В прошлом году Денис Ермаков с вашей помощью съездил в Евпаторию. Сейчас мальчику с ДЦП необходимо купить лекарства, которые прописали ему во время этой поездки. А еще пройти ночной ЭЭГ-мониторинг, после чего, возможно, удастся отменить противосудорожный препарат, обладающий целым рядом неприятных побочных эффектов. Надежда, что приступы эпилепсии не повторятся, есть. Денег на мониторинг и лекарства – нет.
Мама его называет «умняшка». Радует Денис Ольгу Викторовну, радует приходящих на дом учителей. Учится 14-летний мальчишка на дому, по общеобразовательной программе, все схватывает на лету, а когда-то, несмотря на ДЦП, ходил и в обычную школу.
Прошлой зимой мы рассказывали вам, что случилось во время одного из уроков. Денис сполз без сознания на пол и забился в страшных судорогах. «Скорая», реанимация, все достигнутые успехи сведены на нет. Он больше не может ходить, ему трудно даже сидеть. Но Денис по-прежнему остался тем же жадным до знаний, до новых впечатлений, жадным до жизни мальчишкой, которым был.
Врачи говорят, все еще можно вернуть, все наверстать. Главное – чтобы была постоянная реабилитация. И мама делает все, что может, чтобы поставить сына на ноги. Раньше, пока был жив папа, они ездили в реабилитационные центры постоянно, не задумываясь о деньгах. Он умер вскоре после того страшного припадка у сына: сначала инфаркт, потом инсульт. «Нервничал он очень сильно, – вздыхает Ольга Викторовна. – Мужчины вообще сильнее переживают – нам, женщинам, легче».
Теперь она осталась с Денисом одна и самое большее, что может себе позволить – одну поездку в Евпаторию в год. Обращается за помощью в благотворительные фонды, другого выхода нет. В прошлом году Денис посетил свой любимый санаторий благодаря вам. Он стал лучше сидеть, намного лучше и понятнее говорить, у него изменилось лицо. «Если одним словом описывать: поживее стал Дениска», – говорит мама. А еще в Евпатории на этот раз их снабдили огромным списком лекарств, которые нужно принимать мальчику. Это – курс комплексной медикаментозной терапии, следовать которому надо неукоснительно и, начав, прерывать нельзя.
Ольга Викторовна ходила со списком в районную поликлинику, получила добро от лечащего врача-невролога, от заведующего отделением. Только вот приступить к лечению сына никак не может: на лекарства нужна 51 тысяча рублей. Какие лекарства?
– Да самые разные, «от всего на свете». Кроме неврологических препаратов, тут и печеночные, и желудочные, все и перечислить невозможно.
Дело в том, что Денис уже семь лет (столько прошло после эпилептического припадка) принимает противосудорожный препарат «Конвулекс». Без него мальчик пока не может: существует риск, что припадки начнутся снова. А от него страдает и желудок, и печень, из-за него Денис вялый, заторможенный. Каждые три месяца ему необходимо сдавать анализ крови, чтобы контролировать уровень билирубина, тромбоцитов крови, состояния системы свертывания крови, активности амилазы и т.д. В общем, серьезный препарат: от припадков спасает, но наносит удар по прочим системам организма. Надо восстанавливаться.
Сейчас появилась надежда, что потихоньку от «Конвулекса» можно будет отказаться. Сказать это уверенно пока никто не может. Первым делом нужно провести обследование – ночной ЭЭГ-мониторинг, который дает возможность обнаружить даже самые слабые признаки эпилептиформной активности в мозге. Ночной – потому что приступы чаще всего происходят в предутренние часы. Проводить его будут специалисты из Института детской неврологии и эпилепсии имени святителя Луки, где уже несколько лет наблюдается Денис.
Стоит процедура 15 тысяч рублей, еще 5 тысяч потребуется на консультацию врача. Обследование это для мальчика тяжелое, «потом два дня вычеркнуты из жизни», – вздыхает мама. Но это – единственный путь стать свободным, отказаться от препарата, который делает смышленого шустрого мальчишку вялым и сонным, пагубно действует на его желудок и печень.
Он уже умел ходить, он уже учился в самой обычной школе. Все это можно вернуть – если лечиться и не опускать рук. А опускаются они у мамы только по одной причине: нет денег. Ольга Викторовна, как многие мамы детей с инвалидностью, постоянно перешивает дырявый тришкин кафтан: тут надставишь, там не хватит, эту прореху заделаешь, на другом месте дыра появится. Так что без помощи не обойтись. Давайте поможем маме с сыном залатать эти две «дыры»: сделать мальчику ночной ЭЭГ-мониторинг и купить, наконец, лекарства, список которых ждет своего часа еще с лета.
Необходимо собрать 71 тысячу рублей. Объявляем сбор средств.
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.