Когда мы видим человека на инвалидной коляске, мы понимаем, что ему тяжело, хочется его ободрить, помочь. Но есть люди, для которых даже такой способ передвижения недосягаем. «Я хочу быть обыкновенным инвалидом, передвигающимся на коляске», — сказала Зина Иванова. Эти горькие слова тяжело слышать, но для 29- летней девушки сидеть в коляске – все равно, что для нас уметь летать: прекрасно, но неосуществимо.
А были времена, когда маленькая Зина не только ходила, но и бегала. Мама всегда улыбалась, когда была рядом с ней, любовалась русыми дочкиными кудряшками, рассказывала ей удивительные истории. Папа, мама, бабушка души не чаяли в Зиночке. Если вдруг у Зины случалась простуда, это была настоящая трагедия, вызывали лучших врачей, долго и тщательно лечили. Поэтому, когда у девочки изменилась походка, Зину тут же повели к врачу. Родители заметили, что дочка стала с трудом подниматься по ступенькам, а дорожку, которую раньше легко и быстро пробегала, теперь не могла осилить, часто падала. Врачи поставили девочке страшный диагноз: спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана, генетическая патология спинного мозга, вызывающая слабость и постепенную атрофию мышц рук, ног, спины, всего организма. Так в их доме появилось горе, слезы. Первой не выдержала мама. Когда Зине не было и трех лет, мама ушла из дома. Для Зины это был сильнейший удар. Малышка не понимала, почему мамы нет рядом, кто теперь завяжет большой красивый бант, который получался только у мамы, кто расскажет сказки. Проходил год за годом, а девочка все представляла себе, что откроется дверь, войдет мама и скажет: «Я была в долгой-долгой командировке, и наконец – приехала. Как же я соскучилась по тебе». Но рядом были только папа и бабушка. Ножки у Зины продолжали слабеть. Они подкашивались на ровном месте, девочка ходила «уточкой», из-за этого над ней, бывало, смеялись другие дети. «Мы косолапых в игру не берем!», — кричали они. А Зина сама себе тихонько добавляла: «И мама поэтому бросила». И все-таки ребенок не понимал, что происходит. Так хотелось, к примеру, пробежаться по лужице, шумно с брызгами, как все дети. И Зина напрягала тело, и быстро-быстро старалась пробежаться, но слабые ножки подкашивались, и девочка падала в середину лужи. Может, нужно тренироваться? — думала Зина. И начинала заново, но ничего не выходило. Сила уходила с каждым годом. Пока не наступил момент, когда Зине пришлось сесть в инвалидную коляску. Позже умер папа.
Зина осталась с бабушкой и со своей тяжелой болезнью. Из-за атрофии рук у девушки развился сильнейший сколиоз, произошла деформация грудной клетки и нарушение работы внутренних органов: сердца, почек, легких. Это заболевание медленно уничтожает Зину, и борьба с ним отнимает у девушки все силы. Из-за искривления и смещения позвонков на шее, Зине тяжело даже глотать. С каждым годом болезнь прогрессирует, Зине очень трудно дышать, так как легкие зажаты сильно искривившимся позвоночником. Все внутренние органы сместились вправо, сердце зажато, от этого происходят приступы тахикардии. От плохого кровоснабжения ослабли руки, немеют ноги. Девушке больно даже просто сидеть в коляске. «Я знаю, что дальше будет только хуже, и от этого жить становится невыносимо и безнадежно, — делится Зина, — но случайно я нашла в интернете страничку девушки, которая успешно перенесла операцию с таким же заболеванием. Позвоночник выпрямили, вшили конструкции, не позволяющие ему искривляться, и легкие стали дышать, все органы начали функционировать правильно. У меня замерло сердце, я почувствовала – вот она, надежда на новую жизнь, в которой я смогу хотя бы сидеть, дышать – жить!
Врач израильской клиники, где делают такие операции, Алексей Попов, выпускник Саратовского медицинского института, прошел специализацию в области нейрохирургии в России, ординатуру в области спинальной ортопедии в ведущих клиниках Европы и Израиля. В клинике «Шаарей Цедек», в отделении спинальной хирургии он проводит операции по коррекции позвоночника людям с Зининым заболеванием.
Зина связалась с врачом, и по результатам консультации выяснилось, что позвоночник девушки операбелен. Стоимость операции составляет 42 000 евро, кроме этого нужны средства на дорогу, проживание, сиделку.
Бабушке Зины 83 года. Доходы бабушки и внучки – это две пенсии, которые уходят на коммунальные услуги и оплату сиделки. Друзья Зины, размещая просьбы о ней в Интернете, помогли собрать 621 тыс. рублей. Вызов из клиники уже пришел, за месяц нужно собрать еще 1 млн. 320 тыс. рублей.
Это операция жизненно необходима девушке, потому что … «Я живу в постоянном страхе, что однажды просто не смогу дышать. Помогите мне, пожалуйста, избавиться от невыносимого страха, я очень хочу жить, а больше мне обратиться не к кому!», — просит Зина. Друзья, откликнитесь! Объявляем сбор помощи на спасение Зины Ивановой!
Елена ВЕРБЕНИНА
Дорогие друзья! Если вы можете помочь Зине, то, пожалуйста, обращайтесь к нам в Комиссию по телефону: (495) 951-03-58. Денежные пожертвования можно также переводить и на банковские реквизиты Комиссии. Напоминаем, что, если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с Комиссией по телефону (495) 951-03-58 или е-mail komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси Господи!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.