Когда они родились семь лет назад, мама, Ольга, не предполагала, что у ее мальчиков будут проблемы со здоровьем, – врачи ни о чем не говорили.
Спустя какое-то время Ольга стала замечать, что дети отстают в развитии от сверстников, оказалось, что у мальчиков серьезные диагнозы. У Аркадия – детский церебральный паралич, отслойка сетчатки, дистрофия роговицы. У Тимофея – детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, контрактура тазобедренных суставов.
Длинные диагнозы мальчиков означают следующее – самостоятельно ни сидеть, ни стоять, ни передвигаться они не могут, оба – почти не говорят. Кроме того, Тимофей не видит.
Мальчики живут вместе с мамой и бабушкой в городе Ржеве в Тверской области – в двухкомнатной квартире. Ни бабушка, ни мама не работают, потому что ребятам нужна постоянная забота. Доход семьи небольшой – выплата по уходу за детьми и пенсии по инвалидности.
Государственная бесплатная помощь заключается в том, что дважды в год мальчики проходят плановые курсы реабилитации в центре «Детство», ездят на лечение в местную клинику, а также мальчики получили два аппарата «Свош» (S.W.A.S.H. — ортопедический аппарат для тазобедренных суставов).
Ольга серьезно занимается восстановлением здоровья детей – у сыновей есть есть необходимые им ортезы, вертикализаторы, специальная горка для того, чтобы учиться ползать, специальные стулья. У Тимофея есть специальные игры и игрушки для слепых детей. Мама мальчиков ежедневно занимается с ними развитием моторики и ЛФК.
Жизнь мамы и мальчиков сложная, почти все время они либо ездят на реабилитации, либо лечатся дома. Несмотря на то, что Аркашу и Тима не приняли в детский сад, у них много интересных дел дома – вместе они играют, иногда, как и положено мальчикам, дерутся. Больше всего они любят, когда к ним приходит их дядя (младший брат мамы) – семнадцатилетний Антон. Они слушают музыку, Аркаша даже «танцует» и гуляют на улице.
Аркадий и Тимоша – очень разные, Аркадий – бойкий, по вечерам его очень сложно уложить спать, ему нравится смотреть мультфильмы. Тимофей – более спокойный, он больше – в себе, не такой активный, как брат, он любит слушать музыку.
Сейчас проблема Лобановых состоит в том, что мальчики выросли из детской коляски, нужна другая – специализированная для детей с ДЦП. Маме сложно передвигаться по городу без нее. Когда выпал снег, Ольга попросила соседа смастерить из старых санок что-нибудь для детей. Он сварил железки, и получились двойные санки. Но они никак не могут заменить специальную коляску.
Не так давно в Ржевской епархии проходила благотворительная акция «Белый цветок». Было решено вырученные средства отдать трем семьям, которые нуждаются в них. Одной из трех семей была выбрана семья Лобановых. К сожалению, этих денег не хватает на инвалидную коляску.
Коляска для детей с ДЦП «BINGO Evolution» для двойняшек (размер 2) стоит 484 006 рублей. В Ржевской епархии было собрано 233 600. Следовательно, необходимая сумма к сбору: 250 406 рублей. Давайте поможем близнецам!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.