Как на мир должен смотреть ребенок-инвалид? С болью и обидой? Какие вопросы может задавать ребенок себе и взрослым, если он с детства «не такой как все»? В жизни одиннадцатилетнего Исмаила Нурматова таких трудных вопросов немало, но мальчик радуется жизни. Потому что по-другому просто не умеет.
«Ваш ребенок не знает, что он инвалид!»- эти слова неделю назад Татьяна услышала от детского психолога. Удивлению специалиста не было предела. Врача удивило именно то, что Исмаил, в отличие от большинства детей с инвалидностью, умеет радоваться жизни, шутить и, по словам психолога, «улыбается как солнышко». По признанию психолога, с подобным случаем он сталкивается впервые.
А чему удивляться? Татьяна давно поняла, что ее ребенок необычный и не такой как все. И не потому, что у сына с раннего детства тяжелый диагноз и с 7 лет он прикован к инвалидному креслу. Исмаил на удивление всем растет невероятно жизнерадостным и веселым ребенком, с прекрасным чувством юмора и живым подвижным умом.
На прогулках к Исмаилу нередко подходят как дети, так и взрослые с вопросом: «Почему ты сидишь и не гуляешь со всеми?» Действительно, со стороны может показаться, что Исмаил абсолютно здоровый ребенок и просто присел на лавочку отдохнуть. Но это только со стороны. Этот добродушный и улыбчивый ребенок болен и не может ходить.
Когда врачи поставили диагноз – спинальная амиотрофия, Исмаилу исполнился только годик. Свой первый шаг мальчик так и не сделал. Зато хорошо помнит свою первую инвалидную коляску, которую получил в подарок от государства. Кроме того, в памяти Исмаила крепко живут воспоминания о бесконечных курсах терапии и реабилитации, во время которых он научился преодолевать боль. А как же иначе? Ведь жизнь такая интересная и яркая, полная чудес и волшебства, в существовании которых Исмаил нисколько не сомневается.
Исмаил с нетерпением ждет Нового года. Накануне новогодних праздников, по семейной традиции, Исмаил вместе с мамой готовит сценарий и костюмы сказочных персонажей для домашнего спектакля. Разумеется, в свободное от учебы время.
Три раза в неделю Исмаил дистанционно занимается с преподавателями школы – интерната. В то время, когда все дети сидят за партами в школе, Исмаил – дома перед монитором компьютера. Любимый школьный предмет у Исмаила – окружающий мир. И это понятно.
Последний раз Исмаил выходил на улицу 18 августа, в свой одиннадцатый день рождения. Тот праздник Исмаил вспоминает каждый день, проведенный с тех пор дома. «На днях с младшей Машенькой вернулись из «Детского мира»,- рассказывает Татьяна, – Так Исмаил нас всех буквально измучил расспросами: Где были? Что видели? Какой он этот «Детский мир»? Такой он у нас любознательный».
Конечно, что говорить, новые впечатления для одиннадцатилетнего ребенка с инвалидностью важны как воздух. Но когда речь идет о здоровье ребенка, даже они уходят на второй план. Полгода назад коляска, которая прослужила несколько лет, пришла в негодность.Сейчас у Исмаила нет коляски. А это значит, что нет возможности проходить лечебные процедуры, так необходимые ему. Для того чтобы приехать в бассейн на плавание, нужна коляска. Для того чтобы посещать массажиста, тоже нужна коляска.
За последние полгода без водной терапии и массажа у Исмаила ощутимо ухудшилось самочувствие. Кроме того, мальчик набрал лишний вес. А ведь два года назад вся семья переехала из Тульской области в Подольск только из-за чудо-массажиста, которого порекомендовали знакомые. Пока обживались в новой съемной квартире, куда на время пустили добрые люди, дом в Тульской области сгорел. Так семья осталась без собственного жилья. Решили остаться в Подольске, тем более что город дает больше возможностей для лечения ребенка.
Несмотря на все испытания, семья не унывает. Да и на лице Исмаила всегда радостная улыбка. Он верит, что на земле живут добрые дяди и тети, которые подарят ему коляску, и тогда он сможет продолжить курс водной терапии и массажа. А еще вместе с мамой и сестренкой сможет отправиться в «Детский мир» – любимый магазин всех, наверное, детей.
Исмаил и его родители просят всех добрых людей оказать помощь в сборе средств на коляску «Observer» с электроприводом, стоимость которой составляет 350 тысяч рублей.
Екатерина ГОНЧАРОВА
Дорогие друзья! Если вы можете помочь семье Нурматовых, то, пожалуйста, обращайтесь к нам в Православную службу «Милосердие» по телефону: (495) 972-9702 Денежные пожертвования можно также переводить и на банковские реквизиты Службы. Напоминаем, что если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с нами по телефону: (495) 972-9702 или e-mail komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси Господи!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.