День как год

В семье Лохмановых два ребенка, Толе четырнадцать, Аленке четыре. Оба – тяжелые инвалиды. Оба – подопечные выездной службы паллиативной помощи детям при Марфо-Мариинской обители. До двух лет Алена развивалась нормально, даже заботилась о старшем брате-инвалиде, а потом… Организм девочки устал от лекарств, ей нужно срочное обследование.

У Толи ДЦП, мальчик не ходит, а с Аленой вроде все было в порядке. Родилась в срок, никаких внутриутробных повреждений не было, родители вздохнули с облегчением. Но с двух лет движения девочки становились все более неуклюжими. Да разве так бывает? Ведь бегала, ходила, даже старшего Толика защищала и оберегала. Родители утешались, что растет у них настоящая помощница, любящая брата и в свои несколько годков понимающая, что тот требует особой заботы. Но со временем стало ясно, что состояние Аленки еще хуже, чем у брата. Она теряет силы, не может даже ручками себе бант поправить. Второй удар оказался для папы с мамой тяжелее первого.

После проведенных обследований оказалось, что у Аленушки – редкое генетическое заболевание, синдром Ретта, которым страдают почти исключительно девочки. До двух-трех лет ребенок развивается совершенно обычно, а потом начинает терять двигательные и умственные навыки. Затрудняется речь, начинает ухудшаться память. Смышленый жизнерадостный ребенок на глазах становится… совсем другим. Девочка сейчас уже не может без посторонней помощи.

И все же, если нельзя победить болезнь, ее симптомы можно значительно облегчить. Чтобы организм не терял навыки – ему нужна постоянная подпитка поддерживающими лекарствами. Этих лекарств, витаминов Алена принимает немало. И недавно обнаружилась новая напасть, у девочки все тело обсыпала сильнейшая аллергия. Значит, какие-то компоненты рекомендованных препаратов организм не принимает. Но и отменять лечение нельзя, иначе начнется стремительное ухудшение состояния.

Алене нужно провести тщательное обследование крови на предмет усвояемости лекарственных компонентов, чтобы подобрать правильное лечение, которое сейчас очень помогает ей. Такие анализы делают в Московском Центре биотической медицины, куда рекомендует обратиться педиатр, наблюдающий Аленушку.

Но оплатить дорогостоящие обследования семья, которой нужно лечить двух больных детей, не может. Их папа– военный, а мама не работает, ухаживает за детьми, доход у Лохмановых очень низкий.

В целом, полное обследование с точной рекомендацией того, в каких микроэлементах нуждается ее организм, а каких так много, что они вызовут отторжения в виде дерматита, стоит порядка 19 тысяч рублей.

С просьбой помочь собрать эту сумму мы обращаемся к вам, дорогие друзья. Сумма небольшая, но нужна она по возможности, быстро: день без лекарств для Алены равносилен вычеркнутому из жизни году. Ей срочно нужна помощь! Нужно 19 тысяч рублей.

Елена ВЕРБЕНИНА

Дорогие друзья! Если вы можете помочь Алене Лохмановой , то, пожалуйста, обращайтесь к нам в Православную службу «Милосердие» по телефону: (495) 972-9702 Денежные пожертвования можно также переводить и на банковские реквизиты Службы. Напоминаем, что если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с нами по телефону: (495) 972-9702 или e-mail komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси Господи!

Доводим до вашего сведения, что с того момента как вы перечислили деньги до того, как этот факт отразится на шкале учета поступивших средств по данной просьбе, может пройти до десяти дней. Это связанно с графиком работы банков и правилами работы платежных систем, с которыми у нас заключен договор. Просим вас не волноваться, все переведенные вами денежные средства доходят до адресата своевременно.