Тяжелая болезнь лишила Викторию возможности передвигаться, но с помощью массажа можно помочь женщине облегчить спастику и боли. Мы собрали для Виктории средства на кровать, давайте поможем ей еще раз.
Виктория Янченкова – подопечная службы помощи больным боковым амиотрофическим склерозом (БАС).
Первые симптомы заболевания проявились у Виктории в 2007 году. За несколько лет здоровая молодая женщина, мать двоих детей превратилась в беспомощного инвалида, и только дочки стали ее опорой и помощницами. Каждый месяц беспощадный недуг все больше лишает Викторию тех возможностей, которыми как само собой разумеющимися обладают люди – ходить, двигаться, общаться говорить, глотать, дышать. Все это происходит у нее очень медленно. Сейчас Виктория может пройти пару шагов, удержать в руке предмет и способна говорить, хотя и очень медленно невнятно. За все эти навыки нужно бороться.
Виктория Сергеевна живет Ульяновске. Специалистов по редкому и страшному заболеванию – боковому амиотрофическому склерозу – там нет, московские врачи консультируют больную по телефону и электронной почте. По телефону позвонила и я, корреспондент сайта «Милосердие.ru» чтобы узнать, как сейчас обстоят дела в этой семье. Голос старшей дочери Виктории, Насти, звучит бодро, на заднем фоне слышно и саму Викторию.
Настя окончила колледж по специальности «технология машиностроения», но пока не работает, точнее – «работает» сиделкой и воспитателем, заботясь о маме и младшей сестре. Аня 1 сентября идет в третий класс.
Из длинного списка лекарств, которые принимает Виктория Сергеевна, только одно положено бесплатно. «Оно называется… Сейчас вспомню!» – говорит мне Настя.
– Церебрализин, – подсказывает Насте мама.
Я слышу в телефонной трубке, как Виктория с трудом, невнятно выговаривает название своего препарата. Пока она еще может хоть как-то говорить, для нее существует возможность общения, обратной связи.
Церебрализин выдают бесплатно. Остальные лекарства приходится покупать, на это уходит много денег, а доходы в семье сейчас – только пенсия Виктории. Неполной семье с мамой-инвалидом приходится буквально выживать на сумму около 13000 рублей в месяц.
Не учитывает государство и другие потребности больного человека – потребность в движении, в общении, в уходе, и, соответственно, не финансирует их. Ни функциональную кровать, ни удобную коляску, ни компьютер со специальными функциями, чтобы общаться, когда откажет речь, Виктория от властей никогда и ни за что не получит.
Ей остается надеяться только на нашу с вами помощь. Недавно наши читатели уже помогли Виктории, собрали для нее средства на кровать с электроприводом. Это приспособление очень облегчило больной жизнь «Спасибо вам за кровать! Маму теперь и посадить можно и повернуть» – говорит старшая дочь Виктории, Настя.
Теперь они с сестрой мечтают о массажисте и инструкторе ЛФК для мамы. Курс массажа, чередующегося с сеансами лечебной физкультуры, позволил бы Виктории снять боль, когда умирающие мышцы сводит судорогой Сейчас Виктория может пройти на своих ногах пару шагов, но и этот навык очень важен, его нужно сохранить как можно дольше. Больной, который может с помощью коляски добраться до туалета – не лежачий.
Виктории нужен массажист и инструктор ЛФК, нужно купить лекарства. На все это необходимо 75 000 рублей, этих денег хватит на полгода! Единственный способ получить эту сумму – собрать ее всем вместе. Давайте поможем Виктории еще раз!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.