Алена Жучкина во время переливания крови была инфицированна гепатитом С. Ее родители исчерпали все возможности поиска средств на лечение дочки.
У пятнадцатилетней Алены Жучкиной смешные косички и совсем еще детский взгляд голубых глаз. С ней стряслась беда. Врожденная тяжелая патология почек привела к операции по удалению одной из них. 
А год назад оказалось, что во время переливания крови при операции девочка была инфицирована гепатитом С. Стала таять на глазах, сильно уставать и очень похудела. В результаты анализов долго не верилось. Аленка, единственная дочка, которую берегли с младенчества, и вдруг – гепатит. Как может переносить тяжелое заболевание организм ребенка, ослабленный предыдущими болезнями? Столько натерпелись с почками, а теперь – новые сложности.
Долго прощалась с друзьями-одноклассниками, теперь – только надомное обучение. Почти каждый день повышается температура и путается сознание. Все чаще Алена повторяет: «Я устала, очень». Устала болеть, устала каждое утро бояться, что опять будет плохо и у мамы в глазах снова появится тревога.
Стала рушиться жизнь обычной семьи. Потому что девочку нужно лечить, но дорогие лекарства купить не на что. Вроде как-то раньше жили, пусть далеко не в достатке, но все таки на необходимое хватало. Обычная скромная семья. Мама Алены воспитательница, папа – рабочий. У обоих зарплата в пределах 10 тысяч. Да, конечно мало. Поэтому и жили годами в старом доме без удобств. А год назад глава семьи торжественно сказал: «Взял кредит. Крышу подлатаем, дом утеплим! Я уже материал заказал!». А неделю спустя, узнав о цене на лекарства для дочери, отец Аленки спешно возвращал уже закупленные стройматериалы. И все равно не хватает.
«Если возьму еще кружок по пению и стану ответственной за пожарную безопасность – это еще будет около тысячи, плюс Аленкина пенсия…», – рассуждает Татьяна Александровна. А нужно 60 тысяч, в месяц. Где взять? Теперь это ежедневный вопрос.
В течение полугода Алена была включена в федеральную программу помощи людям с гепатитом. Кое-как лекарства удавалось приобретать. Но на местном уровне программа быстро дала сбой, девочку исключили из программы, мотивируя отказ тем, что на всех помощи не хватает, она получила хоть что-то, теперь нужно включить людей, которым помощь еще не была оказана. И теперь просто страшно. Нет таких денег. Все региональные фонды пройдены не по первому кругу, все разводят руками: нет возможности. На Новый год один из Самарских фондов преподнес для семьи действительно царский подарок: четыре ампулы Репидола. Лекарства хватило на месяц, острое состояние девочки было снято, ей сразу стало легче. А теперь все повторяется. Один укол, входящий в курс лечения, стоит 10 тыс. рублей. Таких уколов в месяц нужно четыре и еще ежемесячно на двадцать тысяч нужно получать остальные лекарства.
Противовирусную терапию необходимо проводить регулярно, пока заболевание не войдет в стадию ремиссии. Сейчас Алене очень плохо, а родители не в состоянии ей помочь. «Помню, открываю двери, а мне говорят: «Мы вашей девочке дарим четыре ампулы лекарства». Это был самый счастливый день за год», – вспоминает Татьяна.
Дорогие друзья, просим вас оказать поддержку в лечении девочки! Объявляем сбор помощи: 120 тыс. рублей на двухмесячный курс противовирусного лечения Алены Жучкиной.
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.