У Максима Едукова из Москвы сложное заболевание. Какое именно – не могут определить пока даже самые лучшие врачи. Может быть у мальчика генетический диагноз или сложная форма ДЦП.
«В раннем младенчестве он был слишком тихим, подозрительно не доставлял практически никаких проблем, – вспоминает мама Вероника, – положишь – лежит, посадишь – сидит, не шевелится, не плачет, не гулит, только глазками хлопает». Обратились в поликлинику – да так и ходят по врачам, лежат в больницах, но точного диагноза у мальчика пока нет, а ему нужны все новые средства реабилитации.
С 3 месяцев жизни началось сильное ухудшение. Малыша что-то беспокоило, он беспрерывно плакал. Ручки и ножки свело спастикой. Реабилитация давала облегчение, но без точного диагноза – это лечение вслепую. Сейчас Максимке 2 года, мальчик открыт к общению, говорит новые слова, но практически не двигается, с трудом даже держит голову.
Недавно у Макса появился брат Никита, здоровенький крепкий малыш, с которым они вместе тянутся к игрушкам и зовут маму. Только Никита скоро пойдет, побежит, а Максу нужно подобрать удобные коляски, домашнюю и прогулочную, а также приобрести вертикализатор, чтобы состояние не усугублялось, не сжимались внутренние органы и не мучили контрактуры. А главное – пройти дорогостоящее обследование-скрин на точное определение диагноза.
Молодые родители двух мальчиков не могут оплатить все, что нужно для старшего сына. Много уходит на жизнь, лекарства. Вообще, как говорит Вероника, «быть инвалидом в наше время – это роскошь». Каждая мелочь, которая облегчает повседневный быт особого ребенка стоит очень дорого. Для здоровых – куда дешевле. И родители бесконечно что-то покупают, но все что необходимо Макиму осилить не могут.
«Папа наш работает много и честно, он очень порядочный. И очень любит сыновей. Но когда узнает стоимость очередных лекарств для Максима или технического средства, в шутку жалеет, что не грабит банки», – вздыхает мама. Не надо грабить банки. Надо помочь – кто сколько может.
Мы объявляем сбор помощи в 703 200 рублей на приобретение вертикализатора «Сквигглз» – 182 000 рублей, двух колясок (домашняя кресло-коляска «Сквигглз» – 235 000 рублей и прогулочная кресло-коляска КИМБА Нео – 215 000 рублей), фиксирующего ремня – 11 200 рублей, а также оплату уточненного диагноза для назначения корректной терапии – 60 000 рублей.
Фото: Анна Гальперина
Опубликовано 26.06.2018
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.