Артем – обычный молодой парень, умный и жизнерадостный, но он – на искусственной вентиляции легких. Срочно нужны средства на покупку нового аппарата, стоит он 350 000 рублей.
Сейчас Артему 29 лет, он весит 30 кг. Они живут вдвоем с мамой и уже несколько лет не выходят из дому, мама просто не может отойти от сына, подключенного к аппарату.
Единственный помощник мамы и сына – соцработник. По закону он может приходить не более 3 раз в неделю. Соцработнику можно дать денег и он купит продукты – не более 4,5 кг за один раз.
Артем рос очень спокойным ребенком, он не бегал и не прыгал, даже ходить по лестнице мог, только держась за перила. Слабость нарастала, а невропатологи не могли понять, что с ним. В 6 лет мама отвезла Артема в центр Валентина Дикуля, где ему поставили диагноз – мышечная дистрофия Дюшена.
Эта болезнь передается по наследству, при мышечной дистрофии мышцы постепенно слабеют и престают выполнять свою функцию, мышечная слабость нарастает и пациент теряет возможность двигаться, если болезнь захватывает дыхательные мышцы, начинаются проблемы с дыханием. Средства от этого заболевания пока нет. Болезнь развивалась постепенно, и Артем успел вырасти, экстерном окончить с школу с золотой медалью.
Самый тяжелый приступ застал Артема в Испании, в Валенсии. Артем впал в кому, которая явилась следствием дыхательной недостаточности, но его жизнь удалось спасти. Чтобы наладить дыхание, врачи поставили Артему трахеостому и подключили к аппарату ИВЛ. С начала вентиляции легких Артем вернулся к нормальному состоянию, сейчас он в сознании. Условием выписки из больницы была покупка такого аппарата домой. Аппарат был куплен, и Артем с мамой вернулись в Москву. Вот уже 7 лет испанский аппарат работает без перерыва и профилактики. Срок его службы подошел к концу.
Каждую ночь маме Артема, Виктории Андреевне, снятся кошмары о том, что аппарат отключился. Если такое произойдет, то батареи хватит лишь на полчаса.
Уже четыре года Артем не выходил на улицу – выходить на полчаса нет смысла, собираться дольше. Спустить с 11 этажа инвалидную коляску задача для мамы Артема слишком сложная, она ведь тоже не молодеет.
Мама и сын живут вдвоем уже семь лет. Прогресс болезни Артема совпал с разводом его родителей. Отец Артема пенсионер и совершеннолетнему сыну помощи не оказывает. Мама и сын живут на две пенсии, львиная доля которых уходит на расходные материалы к аппарату ИВЛ, это – довольно дорогое удовольствие, а в перечень жизненно необходимого такая техника в России не входит, вписать аппарат ИВЛ в индивидуальную программу реабилитации и получить компенсацию – невозможно.
Врачи из поликлиники Артему помочь не могут, с аппаратом ИВЛ они обращаться не умеют, лечить больных с трахеостомой их тоже никто не учил. Когда мама Артема звонит в поликлинику, на том конце провода ее встречает удивленное: «Вы еще живы?»
Мама Артема сама обслуживает аппарат ИВЛ, помогает сыну удалить из бронхов мокроту, для этого приходится вставать и ночью не меньше трех раз. Но дышать Артему становится все сложнее, ведь сейчас аппарат работает уже не так хорошо, как раньше.
Мама Артема написала множество писем с просьбой о помощи, она просила у Минздрава новый аппарат ИВЛ для сына и расходные материалы, но ответ из всех инстанций был один: «К сожалению, аппарат ИВЛ не входит в перечень».
Во время прямой линии с президентом Артем и его мама узнали о том, что существует фонд «Вера», который старается добыть для своих подопечных аппараты ИВЛ. И мама Артема обратилась в этот фонд. Но для фонда помощи хосписам Артем – непрофильный пациент, в фонде «Вера» есть программа помощи неизлечимо больным детям и взрослым хосписам, а адресной помощи взрослым больным – нет.
Но ситуация, в которую попал Артем и его мама, которая несколько лет не может отойти от сына, не оставила равнодушными волонтеров фонда «Вера». Вместе с сотрудниками службы «Милосердие» они стали думать о том, как помочь Артему. И придумали – собрать средства на новый аппарат ИВЛ по программе «Дыхание».
Программа «Дыхание» является одной из благотворительных программ Православной службы помощи «Милосердие» и создана для того, чтобы оказывать респираторную (дыхательную) поддержку людям с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), в том числе, и покупать аппараты ИВЛ для тех, кто в этом нуждается. Часть средств собранных по программе «Дыхание» идет на помощь пациентам с другими неизлечимыми диагнозами, вызывающими дыхательную недостаточность, то есть таким пациентам, как Артем.
Аппарат у Артема старый, срок эксплуатации у него уже закончился, и хотя такие аппараты делают с некоторым запасом прочности, аппарат может «умереть» в любую минуте. Эта модель снята с производства и комплектующие к ней не найти. Мы просим вас поучаствовать в сборе средств, новый аппарат ИВЛ нужен Артему как воздух. Пожалуйста, помогите!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.