Не сижу сложа руки
Как это – жить без рук? «Купите боксерские перчатки, правую выкиньте. Левую надеваем и плотно фиксируем на руке. Вторую руку заводим за спину, чтобы какое-то время ей не пользоваться даже на автопилоте. Готово, начинаем день. Вас ждут домашние дела, неутомимые соцсети, крайне удивленные родные и друзья, а также освежающая работа головой и всеми остальными не дисквалифицированными частями тела». Этот пример Алексей Транцев, директор Инклюзивного ресурсного центра, инвалид 1 группы из Самары приводит, когда его спрашивают, каково это, обходиться без рук.
У Леши нет обеих – правая по плечо, а левая ампутирована по локоть. Он потерял руки, когда ему было 18 лет из-за несчастного случая – электротравма. Это был 2008 год, Алексей учился на первом курсе Самарского государственного университета и, как и многие, любил играть в ночную игру-квест «Дозор».
Один из кодов, нужных команде, находился на обесточенной радиовышке за городом. Леша должен был найти его и продиктовать команде. Но случайно дотронулся до одного из проводов, который не был обесточен. К удивлению врачей, парень выжил, но стал инвалидом. Зато, шутит Алексей, вот уже восемь лет он работает, не покладая рук.
Не вижу ограничений
Лучше всех его понимает подруга Оля Лифанова. У нее руки на месте, но нет зрения и тоже 1 группа инвалидности. В отличие от Леши, который знает, что такое быть с руками, Ольга не видела никогда. У нее врожденная атрофия зрительного нерва на обоих глазах. Зато, смеется Оля, она не видит в своей жизни никаких ограничений.
Алексей Транцев и Оля Лифанова познакомились несколько лет назад на одном из мероприятий для инвалидов. Алексей тогда уже работал организатором инклюзивных мероприятий для молодежи с инвалидностью. Блог «Смотрители без_конечности» зародился у ребят сам собой. Просто в один прекрасный день друзья Оля и Леша захотели рассказывать об обычных вещах, про которые у людей с инвалидностью не принято спрашивать.
«У кого-то светлые волосы, у кого-то темные, кто-то очки носит, а у меня нет рук»
Относиться к своим физическим особенностям со здоровым юмором у Леши и Оли получилось не сразу. Путь принятия себя оказался непростым и долгим. Алексей помнит времена, когда боялся выходить из дома, потому что без рук «стал не собой».
– Первые годы я вообще не воспринимал шутки, которые затрагивают мою инвалидность. Например, жутко обижался, если в компании кто-то из друзей говорил, даже не мне: «Налей себе чай сам, ты что, без рук что ли». Приятелю тоже было неловко за то, что он «ляпнул». В основном, окружающие старались сдерживаться.
Но потом мое отношение постепенно изменилось. Повлияла в том числе и работа в инклюзии. Сейчас я ощущаю себя совершенно нормальным человеком, а отсутствие рук – моя особенность. У кого-то светлые волосы, у кого-то темные, кто-то очки носит, а у меня нет рук. Это интересный факт из моей биографии, и не более того, – говорит он.
Шесть лет назад у Алексея было два протеза. Один, правый, прикреплялся прямо к плечу и, в отличие от левого, имел чисто декоративную функцию. Но без него среди людей Алексею было некомфортно.
Гораздо веселее и приятнее относиться к проблемам с юмором
В один прекрасный день Транцев, организовывая смену по соцволонтерству в одном из всероссийских центров обнаружил, что .. забыл руку на прикроватном столике. Времени на то, чтобы вернуться за ней не было. С тех пор «камуфляжем» Алексей не пользуется.
У Оли Лифановой, которая не знает, что значит – видеть мир, процесс принятия своей особенности тоже оказался не быстрым.
– Принято считать, что люди с врожденной инвалидностью быстрее адаптируются в окружающем мире. Это не так. Мое отношение к себе начало меняться, как только я начала жить полностью самостоятельно – решать «взрослые» проблемы.
Это случилось в довольно взрослом уже возрасте – для этого нужно было взять трость, начать самой передвигаться, выходить на улицу, общаться с людьми.
Расширился круг общения, появилась необходимость решать разные вопросы, не всегда легкие. Можно, конечно, быть несчастной слепой девочкой, но гораздо веселее и приятнее относиться к проблемам с юмором. Второй вариант мне понравился больше, так и живу, – говорит Ольга.
«Не видеть – отличный лайфхак, как бесплатно свозить свою любимую собаку в Швейцарию!»
Слово «инвалидность» для ребят уже много лет – не более чем ярлык, за которым – крутая и интересная жизнь, полная весёлых событий, активной работы, шуток и общения. Алексей придумывает инклюзивные проекты и воплощает их в жизнь. Например, Инклюзивный ресурсный центр, который он возглавляет, организует творческие мастер-классы и обучение для ребят с инвалидностью, проводит выставки работ в разных городах страны, организует обучение волонтеров и разрабатывает обучающие программы по инклюзивным мероприятиям для НКО.
В прошлом году Алексей женился. Свадьбу праздновали в самый разгар пандемии, поэтому большинство гостей участвовало в торжестве через Zoom.
Оля Лифанова работала в НКО вместе с Алексеем. А в 2021 году решила начать с чистого листа и поменяла сферу деятельности: уволилась из НКО и развивает собственный бизнес – медицинский массаж в Самаре.
К слову, массаж от незрячих – очень популярное и востребованное сегодня направление. Оля мечтает в будущем создать семью. Пока ее семья – огромная белая собака-поводырь Гера. Оля ее обожает.
Недавно вместе с Герой она побывала в Женеве.
– Не видеть – отличный лайфхак, как бесплатно свозить свою любимую собаку в Швейцарию! Кстати, порадовало, что не было ни одной ситуации, где проблемой бы стала собака-поводырь, – говорит Оля.
Самостоятельная девушка с инвалидностью?! Так не бывает
Наша страна в плане доступной городской среды, увы, пока далека от европейских стран. Незрячий человек с собакой-поводырем, например, не может зайти в банк или в магазин – четвероногим вход воспрещен. Проблема не только в собаках – в сознании людей, в том числе служащих различных учреждений, не укладывается, что человек с инвалидностью может быть вполне себе самостоятельным и жить полноценной жизнью. Для таких людей инвалидность автоматически означает недееспособность.
– Я работаю, обеспечиваю себя и в связи с этим посчитала, что вполне могу позволить себе взять ипотеку. В одном из крупных банков мне даже одобрили нужную сумму, необходимо было только лично поставить подпись на документах. Но когда я пришла в банк, сотрудник мне отказал в сделке: «Вы не видите договор, не можете его прочитать и поставить подпись!», – вспоминает Оля. Об этих и других ситуациях она с Лешей и рассказывает в своем блоге, разбавляя истории шутками в адрес себя, окружающих и обстоятельств.
Яичницу проще готовить, не имея глаз, но с руками
«Смотрители без_конечности» – проект не коммерческий, не получает грантов или любой другой материальной поддержки. Это дружеская инициатива, цель которой – показать всем, что инвалиды – такие же люди, как все.
Например, недавно ребята записали эфир, в котором на скорость готовили яичницу. В процессе выяснилось, что разбивать яйца проще, не имея глаз, но с руками. Леше для этого пришлось осваивать методику метания ножа в яйцо, потому что при сдавливании яйца протезом руки скорлупа неизбежно попадает в сковороду. Зато за процессом жарки проще следить, имея зрение.
Оле оказался не чуждым спорт, о чем она рассказывает подписчикам. Уже четыре раза она участвовала в разных забегах. «Со мной всегда бежит Гера и кто-то еще. Велосипед тоже освоила, катаюсь на велотандеме вместе с такими же веселыми и отчаянными ребятами», – рассказывает Оля.
Обручальное кольцо на резиновом пальце
Леша в своей семье отвечает за закупку продуктов в магазине.
– Иногда во время таких походов уровень веры в человечество меняется больше, чем за месяц работы в благотворительном секторе, – признается он.
Самое сложное в походе в магазин – сложить выбранные товары с прилавка в корзину, из корзины на ленту и потом в пакет. Помидоры, например, и некоторые другие продукты «стального» захвата протеза Леши не выдерживают. Обычно помогают продавцы, но иногда бывают и исключения.
Леше больше нравится думать, что смотрящей исподлобья продавщице не дает покоя его новенькое обручальное кольцо на резиновом пальце протеза (держится на клею). Урок на будущее – эта очередь для холостых, – отмечает он. В тот же самый момент стоящая позади парочка перестает торопиться на свидание и безо всяких просьб начинает помогать Алексею в четыре руки.
Или вот Оля идет в магазин покупать себе новое платье. В этом случае ее помощники – близкие и друзья. Несмотря на то, что цвета Ольга никогда не видела, у нее есть свои предпочтения, с которыми окружающие, безусловно, считаются.
– Как любая девушка, я хочу выглядеть чуть лучше, чем хорошо. Поэтому ресницы, брови, маникюр, губы – все должно быть идеально, и никакая слепота для меня не может быть отмазкой.
То, что нас не убивает, делает нас … другими
За кадрами блога есть и еще один, третий участник. Это подруга Леши со школьных лет Дарья Сулоева, которая поддержала, а отчасти и инициировала появление «Смотрителей без конечности».
– У ребят очень насыщенная жизнь, они больше работают, больше путешествуют и больше зарабатывают даже, чем, например, я или кто-то из наших друзей. А главное, все это сопровождается множеством ситуаций – забавных, необычных, смешных, в том числе и благодаря инвалидности. Нельзя же, чтобы все это пропадало зря! – говорит она.
Мозговой штурм и идеи ребята устраивают втроем, а технические и визуальные задачи больше частью лежат на Даше. Не потому, что ребята не могут. Леша, например, мастерски управляется с компьютерной мышкой с помощью ноги. А Оля, благодаря современным цифровым сервисам, прекрасно ориентируется в гаджетах и активно пользуется мессенджерами. Просто у Даши это получится быстрее.
По словам ребят, у них нет цели набрать трафик всеми возможными способами и монетизировать проект. Главная цель – показать, что жить интересно и весело можно, даже не имея рук или зрения.
– Конечно, я бы предпочел не попадать много лет назад в несчастный случай и мечтал бы иметь живые руки вместо протезов. Думаю, и Оля выбрала бы зрение, – говорит Алексей Транцев.
Но то, что нас не убивает, делает нас – другими. Сейчас наша сила в том, чтобы научиться находить себя в новой системе координат, в которой мы оказались. Осознавать свои сильные и слабые стороны и меняться вместе с миром вокруг, не теряя себя, не уходя в депрессию, не упуская руки. Принять себя любыми способами и идти дальше, используя возможности, которые есть сейчас.
