Вика и «альдуразим»

У семилетней Вики наследственное заболевание обмена веществ со сложным названием: мукополисахаридоз тип 1 (синдром Гурлера). Это означает, что в ее организме не хватает очень важного фермента, без которого девочка не может ни ходить, ни сидеть, а только лежит. Во всей остроте болезнь проявилась у Вики, когда ей исполнилось шесть лет.

В 2008 году девочку удалось положить в московскую Российскую детскую клиническую больницу, где полгода ей давали единственной спасительное для нее лекарство – «альдуразим». Улучшилась работа сердца и внутренних органов, Вика ожила и стала интересоваться окружающим миром, снова общаться со сверстниками (в больнице). Руками она может держать разные предметы, но рисовать пока не может. У нее хорошая память и она очень любит книги (это ее любимое увлечение). Вика быстро запоминает стихи и может наизусть рассказывать отрывки из сказок Корнея Чуковского «Бармалей», «Айболит», «Мойдодыр», знает стихи Агнии Барто, Бориса Заходера и других детских поэтов. Но самый ее любимый писатель и книга – Эдуард Успенский и его «Дядя Федр, пес и кот».

Вернувшись из Москвы, девочка продолжила лечение в Костромской областной больнице, но, к сожалению, оно продолжалось только месяц. Одна ампула препарата, который необходимо принимать Вике, стоит 42 тыс. рублей! А в месяц Вике необходимо 16 ампул. Департамент здравоохранения Костромской области смог выделить ей деньги на лечение только на месяц, и средств больше нет. Между тем принимать альдуразим Вике надо каждый день, и лечение должно быть непрерывным. Папа, мама и Вика живут в поселке Василево Костромской области. Мама – учитель начальных классов, папа – служащий с бюджетной зарплатой. Возможности покупать такие дорогие лекарства у семьи нет.
ДЕНЬГИ НА ЛЕКАРСТВО НЕОБХОДИМЫ СРОЧНО! Если прервать лечение, наступит кризис. Викины родители стараются об этом не думать и только почаще причащают девочку в сельском храме.

Алексей РЕУТСКИЙ

Рублевый счет:

Тел. дом.8- 4942- 654828
Моб.+7-960-7404477