Спасительный аппарат

«Может быть, вы знаете кого-нибудь, у кого этот аппарат есть, и он им уже не нужен?» — какой простой вопрос, и сколько страдания и боли стоит за этими словами… Виталию Яковлеву 15 лет и он не может самостоятельно дышать. Наследственное заболевание, при котором происходит атрофия мышц и человеку становится трудно дышать, называется миодистрофией Дюшена. Эта болезнь неизлечима. Родители Виталия, потерявшие летом 2010 года старшего сына, умершего от той же болезни, пенсионеры. Они готовы на все, чтобы облегчить страдания и продлить жизнь Виталия, но не могут купить дорогостоящий аппарат, который поможет ему хотя бы несколько часов в день получать достаточное для поддержания жизни количество кислорода.

В семье Яковлевых было двое детей. Оба они страдали миодистрофией Дюшена. Их мать Татьяна Павловна всю жизнь проработала фрезеровщицей, на пенсию ушла в пятьдесят лет, потому что пришлось ухаживать за больными детьми. Когда старшему брату Виталия исполнился 21 год, он умер. Это произошло летом 2010 года. Татьяна Павловна тяжело переживала смерть старшего сына и очень ослабела физически. Чтобы поддержать исстрадавшуюся жену и помочь ей в уходе за младшим сыном, отец Виталика, токарь по профессии, был вынужден тоже уйти на пенсию.

О том, что Виталик болен, стало известно, когда ребенку было около трех лет, но долгое время заболевание проявляло себя не слишком сильно, была надежда, что все «как-нибудь обойдется». Этой весной Виталику стало хуже, возникли серьезные проблемы с дыханием, и ребенка направили в больницу. А когда Виталик вернулся домой, в больничной выписке было указано, что «больной нуждается в аппарате неинвазийной искусственной вентиляции легких для коррекции дыхательной недостаточности по жизненным показаниям».

Стоимость этого аппарата — 250 тысяч рублей. Всего 250 тысяч рублей. Но мать и отец Виталия пенсионеры, и для них это неподъемная сумма. Продавать им нечего, получить кредит они не могут, потому что отдавать его нечем. Аренда аппарата Vivo стоит 35 тысяч рублей в месяц, и родителям не оставалось ничего, кроме как согласиться. Сбережения семьи кончились быстро. Помощи, которую им оказали на бывшей работе, тоже хватило ненадолго.

Детский хоспис предоставил им кислородный аппарат, единственную альтернативу Vivo, но, к сожалению, для той стадии заболевания, на которой находится Виталик, он мало эффективен: необходимо, чтобы аппарат не просто подавал кислород, а помогал делать вдох и выдох в течение нескольких часов в сутки. Такие аппараты есть только в реанимационных отделениях больниц, хосписы ими не располагают. Но время пребывания в больнице ограничено, кроме того, врачи не рекомендуют надолго помещать туда ребенка: иммунитет у мальчика крайне ослаблен, даже простое ОРЗ для него может быть смертельно. Врач хосписа тоже считает, что мальчику лучше оставаться дома, поскольку ему требуется постоянный родительский уход, а мать и отец не могут находиться в хосписе или в больнице круглосуточно. Сколько ему осталось жить — одному Богу известно. «Виталик несколько раз попадал к нам в хоспис очень ослабленным, и мы думали, что это конец, однако он каждый раз выкарабкивался…»

Фирма-продавец обещает передать аппарат в собственность, учитывая сумму, выплаченную за аренду. Нужно 200 тыс. рублей, но этих денег у родителей Виталика нет, и ждать их уже неоткуда. Человек не может не дышать. Виталику 15 лет. Этот аппарат ему еще нужен! «Единственная надежда, что Бог пошлет нам добрых людей, и они помогут выкупить этот аппарат…»

Кружка для сбора пожертвований установлена в церкви Св. равноап. Марии Магдалины при Второй Детской городской больнице (2-ая линия Васильевского острова, дом 47).

(812) 310-04-92
+7-911-011-85-99
dimitriusfond@ya.ru
www.solunsky.ru

Фонд Св.Димитрия
ИНН/КПП 7805275106/780501001
Р/с 40703810322000000773 в
Филиале ОАО «ТрансКредитБанк» в г.С-Петербурге
БИК044030768 к/с 30101810000000000768
Назначение платежа: пожертвование Виталия Я.
Обращаем ваше внимание, в банке при приеме платежа у вас могут попросить паспорт!