Православный портал о благотворительности

Коляска нужна как воздух

Софии 3 года и 4 месяца. Ей необходима инвалидная прогулочная коляска «Лиза» и обследование окулиста. Коляска в буквальном смысле нужна, как воздух.Коляска стоит 93 000 тысячи рублей. Возможно, кто-то из наших читателей сможет помочь этой семье!

Софии 3 года и 4 месяца. Ей необходима инвалидная прогулочная коляска «Лиза» и обследование окулиста. Коляска стоит 93 000 тысячи рублей.

Медицинский диагноз Сони звучит так: органическое поражение ЦНС, эпилепсия, синдром инфантильных спазмов, спастический тетрапарез, задержка психоречевого развития.

Детская прогулочная коляска «Лиза», предназначеная для детей с ограниченными двигательными возможностями в возрасте от 6 до 16 лет

Соня живет в Подмосковье, в небольшом селе Раменского района вместе с мамой, Евгенией Владимировной, и ее родителями. Сонина мама вынуждена была с сентября выйти на работу. Она учитель русского и литературы, но в местной школе вакансий не было, поэтому на работу ей ежедневно приходится ездить в райцентр за 20 километров. Каждый вечер до часу ночи она сидит над тетрадками своих учеников.

Когда Евгению Владимировну везли на кесарево, врачи думали, что ребенок мертвый, но оказалось, что Соня жива. Девочка появилась на свет недоношенной. И сразу же попала в платную реанимацию, в бесплатной не оказалось мест.

Первые три месяца своей жизни Соня провела в больницах — в реанимации и отделениях интенсивной терапии и реабилитации. В одной из больниц маме предлагали отказаться от ребенка, но она не согласилась и ни разу об этом не пожалела.

Несмотря на трудности, общение с дочкой приносит ей радость. Родители особых детей радуются таким вещам, которых родители обычных детей даже не замечают. Соня играет в игрушки, любит, чтобы ей читали книжки, ходит в ходунках. Пытается вставать на четвереньки, а больше всего она, как и любой ребенок, любит, чтобы с ней занимались, разговаривали, брали на руки. Соня отличает своих от чужих и узнает мамин голос, даже если та говорит шепотом. Девочка отстает от сверстников в развитии. Точнее будет сказать, что она развивается в своем темпе и в этом ей помогают специалисты, к каждому из которых приходится ездить в столицу. Но перспективы развития у девочки есть. Ее мама не опускает руки, возит Соню на консультации к московским специалистам. Но стоит это недешево, особенно окулист.

На реабилитацию у Сониных родных каждый месяц уходит около 30 тысяч рублей. Зрение — сейчас самая серьезная Сонина проблема. Частичная атрофия зрительного нерва, косоглазие, астигматизм. Врачи предлагают стимуляцию зрительного нерва, но мама боится пойти на это из-за эпилепсии девочки. Нужно провести обследование, на которое пока не хватает денег. Одна консультация хорошего столичного окулиста обходится не менее 5 000 рублей. А полное обследование будет стоить около 100 000 руб.

Коляска в буквальном смысле нужна, как воздух. Она дала бы возможность вывозить девочку на улицу. Врачи находят у Сони гипоксию (кислородное голодание) и поэтому прогулки ей жизненно необходимы. В доме постоянно открыты окна, потому что духота может спровоцировать эпилептический приступ. Проблема в том, что в обычную детскую коляску Соня не умещается — ни «по высоте» — она высокая, выше своих ровесников, ни «по ширине» — на обеих ногах у малышки сейчас ортопедические аппараты. По маминым расчетам специальной коляски должно хватить не меньше чем на 5 лет. Возможно, кто-то из наших читателей сможет помочь этой семье!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ СРЕДСТВ:
Сбербанк РФ ОАО Раменского ОСБ№2580
Дополнительный офис 00077
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Счет № 42307.810.8.4035.1807240
ИНН 7707083893
КПП 504002001
Р/с 30301810140006004035
счет № 42307.810.8.4035.1807240
Ходус Евгения Владимировна

Также пожертвования можно переводить на счет Комиссии. Hаши реквизиты здесь. Напоминаем, что, если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с Комиссией по телефону (495) 237-34-27 или е-mail komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси вас Господь!

Алиса ОРЛОВА

Для улучшения работы сайта мы используем куки! Что это значит?
Exit mobile version