Сначала о тех детях, которые лечатся в отделении трансплантации костного мозга (ТКМ).
У Насти Зверевой после пересадки костного мозга появились первые собственные лейкоциты. Но переливания крови ей все еще нужны и будут нужны по крайней мере еще две недели. Мы благодарим всех, кто поддержал Настю, подарив ей интересные книжки по истории.
Много переливается Слава Важенин. Свои лейкоциты есть, а вот дальше дело упорно не движется. Вдобавок Славу одолевают разнообразные вирусные инфекции. Но есть и маленькая радость. Славин донор костного мозга – сестра Наташа – сдала на отлично сессию и приехала помогать маме ухаживать за братом.
Егор Ковалев перешел из отделения ТКМ в общую гематологию. У него донорский костный мозг прижился, работает, переливания крови не нужны.
А Володе Аксенову нужна подсадка донорских клеток. Поскольку полностью совместимого донора для Володи нет и быть не может, донором опять станет его папа. Чтобы подсадка стала возможной, нужен набор для очистки стволовых клеток стоимостью 6 384 евро.
Мирзе-заде Исмаилу сделана пересадка костного мозга от брата. Донорские клетки пока еще не прижились. Мальчику нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.
Теперь о детях из отделения общей гематологии.
Уехал домой Андрей Полудняк. У Андрюши все хорошо, пожелаем ему удачи.
Уехал из больницы и Андрюша Макаров. В какой-то момент лейкоз перестал поддаваться химиотерапии, и лечение стало полностью бесполезным. В больнице по месту жительства Андрей получает переливания крови. Последние дни он проведет дома, с любящей семьей.
Володя Деев и Наташа Чегошева получают свою последнюю химию. Если все пойдет по плану, месяца через полтора ребята разъедутся по домам.
В общей гематологии сейчас сразу несколько ребят, которым нужна трансплантация костного мозга. Трансплантация нужна Виталику Чужайкин. У него очень сложный вариант лейкоза, бифенотипический. Это значит, что вырабатываются сразу два вида лейкозных клеток. Такой же диагноз был у Максима Матвеева два года назад. Была очень сложная пересадка, но Максим справился с болезнью. Донора костного мозга у Виталика пока нет, и денег на поиск в международном регистре тоже нет. Но ему обещали помочь.
Трансплантация предстоит Ване Кальному. Как и Виталик, Ваня сейчас находится на химиотерапии. У Вани рецидив лейкоза. Потенциальный донор костного мозга найден, и деньги на забор и доставку клеток тоже есть. Пересадка должна пройти в конце августа-начале сентября, если не случится ничего непредвиденного.
У Мирзы Магомедова тоже рецидив лейкоза, он тоже на химии. Пересадка, скорее всего, будет от мамы.
Нужна пересадка Катюше Сухих. Деньги на поиск неродственного донора есть, но поиск пока не начат.
Канану Мирзоеву провели третий курс терапии. Если он не поможет, надо будет думать о пересадке. Предварительные поиски неродственного донора ничего не дали. Видимо, пересадка, если она состоится, будет от кого-то из родителей.
Теперь о детях после трансплантации костного мозга.
Вадик Маркунин переселился из больницы на квартиру. Теперь лечится амбулаторно. С хронической кожной реакцией «трансплантант против хозяина» справиться никак не удается.
Недавно мы узнали, что мечта Димы Рогачева – побывать в Кремле и поесть блинов с Путиным. Когда история об этом появилась в Интернете, нам неожиданно поступил отклик из Администрации Президента. Диме передали в подарок от В.В. Путина конструктор и открытку с надписью «До встречи!» Теперь Дима ждет встречи с самим Президентом, мы тоже надеемся, что она состоится. Сейчас Диме Рогачеву проводят облучение в клинике Бурденко как единственное средство борьбы с внекостномозговым рецидивом.
Женя Щербакова чувствует себя хорошо. С кожной реакцией «трансплантант против хозяина» справиться удалось. Пересаженный костный мозг работает, но слабо.
Ребята с апластической анемией не радуют успехами. Варя Демина переехала из отделения в пансионат, Влад Фагурел только готовится. Но у обоих кроветворение полностью так и не восстановилось. У Сережи Святкина тоже есть частичный ответ на лечение. Кстати, у Сережи в субботу был день рождения 🙂
Никита Колтун тоже без улучшений. С кожными проявлениями гистиоцитоза справиться удалось. А вот печень никак не уменьшается в размерах.
Если вы хотите помочь маленьким пациентам РДКБ – позвоните волонтерам группы «Доноры-Детям» по телефону (095) 961-4991. Больше информации на www.donors.ru Ваша помощь очень нужна!
