Девочка хочет дышать

В первый раз болезнь дала знать о себе, когда Инне было четыре года — у девочки во сне остановилось дыхание, спасти ее тогда успели чудом. В реанимации Инна провела четыре месяца, когда она не могла дышать сама, ее переводили на аппаратное дыхание. Тогда же поставили диагноз: синдром сонного Апноэ (синдром Ундины). Сейчас Инна нуждается в искусственной вентиляции легких каждые несколько дней

В Комиссию по церковной социальной деятельности обратилась семья Шахмаевых из Новокузнецка Кемеровской области. Их единственная дочь, 10-летняя Инна тяжело больна. В первый раз ее болезнь дала знать о себе, когда Инне было четыре года — у девочки во сне остановилось дыхание, спасти ее тогда успели чудом. В реанимации Инна провела четыре месяца, когда она не могла дышать сама, ее переводили на аппаратное дыхание. Тогда же поставили диагноз: синдром сонного Апноэ (синдром Ундины). Причину такого состояния девочки врачи так и не установили. Через три года остановка дыхания у девочки повторилась.

Только теперь малышке пришлось провести в больнице два с половиной года. Сейчас Инна нуждается в искусственной вентиляции легких каждые несколько дней. Из-за того, что Инна больше двух лет дышит через трахеостому (специальную трубочку, вставленную в отверстие в горле) у нее не проходит бронхит, периодически у нее обостряется пневмония, кроме того любую инфекцию малышка подхватывает «налету» и врачам каждый раз приходится назначать антибиотики все сильнее. Каждое ухудшение состояния Инны — очередное испытание для нее и ее родителей. В больнице девочка каждый день спрашивает у родных: «Когда же отпустят домой?». Чтобы девочка могла жить не в больнице, а дома, ее родители решили приобрести для нее собственный аппарат ИВЛ.

Деньги на дорогостоящий аппарат собирали всем городом. После того, как сюжет об Инне показали по местному телевидению, многие люди захотели помочь. Таким образом удалось собрать только половину суммы, вторую половину обещали добавить спонсоры.
А городская администрация выделила беспроцентную ссуду на покупку квартиры. Своего жилья у Шахмаевых не было.


Недавно родители Инны узнали, что в Германии есть клиника, где таким пациентам, как Инна имплантируют водитель диафрагмы, который позволяет дышать самостоятельно и обходиться без аппарата ИВЛ. Такая операция значительно увеличила бы шансы Инны на выздоровление. Сделать операцию желательно было бы поскорее, пока состояние девочки относительно стабильно. Но стоимость такой операции– более 100 тыс. евро.

Если кто-то из читателей нашего сайта захочет помочь Инне в сборе средств на операцию, деньги можно перевести на счет Комиссии по церковной социальной деятельности: наши реквизиты здесь. Напоминаем, что, если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с Комиссией по телефону (495) 237-34-27 или е-mail komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси вас Господь!

Мы просим подписаться на небольшой, но регулярный платеж в пользу нашего сайта. Милосердие.ru работает благодаря добровольным пожертвованиям наших читателей. На командировки, съемки, зарплаты редакторов, журналистов и техническую поддержку сайта нужны средства.

Читайте наши статьи в Телеграме

Подписаться

Для улучшения работы сайта мы используем куки! Что это значит?